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    初級(jí)會(huì)員 | 第10年

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    elisa檢測(cè)試劑盒
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    伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基應(yīng)用原理和鑒定方法

    時(shí)間:2017/2/7閱讀:2485
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    伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基應(yīng)用原理和鑒定方法

    進(jìn)口原裝elisa試劑盒在堿性環(huán)境中不分解乳糖產(chǎn)酸的細(xì)菌不著色,伊紅和美藍(lán)不能結(jié)合,故沙門(mén)氏菌等為無(wú)色或琥珀色半透明菌落。金葡菌在此培養(yǎng)基上不生長(zhǎng)。

    當(dāng)大腸桿菌分解乳糖產(chǎn)酸時(shí)細(xì)菌帶正電荷被染成紅色,再與美藍(lán)結(jié)合形成紫黑色菌落,并帶有綠色金屬光澤。而產(chǎn)氣桿菌則形成呈棕色的大菌落。

    常用的伊紅美藍(lán)乳糖培養(yǎng)基,進(jìn)口原裝elisa試劑盒可用來(lái)鑒別飲用水和乳制品中是否存在大腸桿菌等細(xì)菌。如果有大腸桿菌,因其強(qiáng)烈分解乳糖而產(chǎn)生大量的混合酸,菌體帶H+,故菌落被染成深紫色,從菌落表面的反射光中還可以看到金屬光澤。

    鑒定方法

    用伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基鑒定水中大腸桿菌

    步驟如下:

    ①制作伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基,趁熱注入培養(yǎng)皿中,凝成平板,待用。

    ②用滅過(guò)菌的錐形瓶盛取河水或溝水,按1:10稀釋。

    ③取0.1毫升稀釋液接種于伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上。用平板劃線(xiàn)分離法進(jìn)行分離。

    ④將劃線(xiàn)后的培養(yǎng)皿倒置37℃溫箱中培養(yǎng)18~24小時(shí)。進(jìn)口原裝elisa試劑盒培養(yǎng)基中會(huì)出現(xiàn)大腸桿菌菌落,菌落中心呈暗藍(lán)黑色,發(fā)金屬光澤。

    ⑤將菌落接種于斜面培養(yǎng)基上(由營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基制成)。

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