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    大鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

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    品       牌其他品牌

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    所  在  地上海市

    更新時(shí)間:2019-03-28 13:08:59瀏覽次數(shù):159次

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    適用領(lǐng)域 科研
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    大鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA檢測(cè)試劑盒 英文簡(jiǎn)稱:BTAELISAKit 我司在保證產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),以價(jià)格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到等優(yōu)點(diǎn)獲得了科研人士的*好評(píng),我們致力于各種ELISA試劑盒、抗體、生物試劑等優(yōu)質(zhì)科研產(chǎn)品的、銷售。竭誠(chéng)為廣大科研用戶提供較全面,優(yōu)質(zhì),價(jià)格具優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品,免費(fèi)為您提供全程技術(shù)指導(dǎo),解決您的后顧之憂。,別名: 大鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒 產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    規(guī)格

    大鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買

    BTAELISAKit

    48T/96T

    實(shí)驗(yàn)儀器:酶標(biāo)儀、洗板機(jī)、離心機(jī)、培養(yǎng)箱等
    試劑盒檢測(cè):操作簡(jiǎn)單、快速、敏感性高、特異性強(qiáng)
    elisa規(guī)格:96T/48T
    elisa原理:應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中5-NT水平。
    主要成分:酶標(biāo)包被板、試劑、標(biāo)準(zhǔn)品等。
    標(biāo)本齊全:血清、血漿、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
    操作流程示意:

    標(biāo)本的采集及保存:
    1. 血清:全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    3. 其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
    4. 樣本處理:血清或血漿標(biāo)本推薦稀釋5,000倍。
    ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:①標(biāo)本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見(jiàn)ELISA操作過(guò)程中的問(wèn)題一一分析。
    1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應(yīng)是一種敏感性很高的反應(yīng),如果血清不稀釋,不可避免會(huì)產(chǎn)生很強(qiáng)的非特異性反應(yīng),出現(xiàn)假陽(yáng)性。因此,國(guó)外檢測(cè)血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當(dāng)?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應(yīng),使特異性的抗原抗體反應(yīng)充分體現(xiàn)出來(lái)。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過(guò)大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴(yán)格按使用說(shuō)明書(shū)操作,如某些產(chǎn)品應(yīng)取10μl樣品進(jìn)行稀釋,個(gè)別用戶取5μl甚至1μl樣品進(jìn)行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)確,檢測(cè)結(jié)果出現(xiàn)問(wèn)題。
    2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應(yīng)在試驗(yàn)前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時(shí)間太短會(huì)造成試劑混勻不夠,樣品孵育時(shí)間相對(duì)縮短,ELISA反應(yīng)不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
    3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗(yàn)的均一性。
    ?D-果糖-6-磷酸二鈉  *

    D-海藻糖  *

    D-核糖  *

    D-棉子糖  *

    D-葡萄糖-1-磷酸二鈉  *

    D-山梨醇  *

    D-生物素(維生素H)  *

    D-無(wú)水葡萄糖  *

    DAB HCl(3,3'-二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸)  *

    DAPI(4',6-二脒基-2-苯基吲哚)  *

    DEAE葡聚糖  *

    DEAE葡聚糖凝膠 A-25  *
    D- 核糖 5g D-Ribose 4℃保存

    玫瑰紅鈉鹽 5g Rose Bengal Sodium Salt 室溫避光密封保存

    番紅 O 5g Safranin O 室溫保存

    天狼猩紅 5g Sirius Rosa BB 室溫保存

    硼氫化氰鈉 5g Sodium Cyanoborohydride  室溫陰涼干燥保存

    L- 山梨糖 5g L-(−)-Sorbose  室溫干燥保存

    硫酸鏈霉素 5g Streptomycin Sulfate 4℃保存

    蘇丹Ⅲ 5g Sudan Ⅲ 室溫保存

    蘇丹 B 5g Sudan Black B  室溫保存

    牛磺酸 5g Taurine  室溫保存

    β- 硫代酸 5g TBA(2-Thiobarbituric Acid) 密封干燥保存

    N- 三 ( 羥 )  -2- 氨基乙烷磺酸 5g TES, Free Acid 室溫保存

    鹽酸四環(huán)素 5g Tetracycline Hydrochloride 室溫干燥保存

    胸腺嘧啶 5g Thymine 室溫避光保存

    胸腺嘧啶核苷 5g Thymidine 室溫干燥避光保存
    大鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買酵母細(xì)胞周期S后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞周期G2期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞周期G1期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞周期G1后期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞周期G0期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10次*

    酵母細(xì)胞質(zhì)粒提取試劑盒20次*
    大鼠膀胱腫瘤抗原elisa檢測(cè)試劑盒哪里有買操作流程如下:
    (1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
    (2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
    (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
    (4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
    (5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
    (6)洗板,同(4)。 
    (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
    (8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
    (9)洗板,同(4)。 
    (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
    (12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
    (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。

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