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    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-03-26 10:28:00瀏覽次數:164次

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    測量范圍 鹽度 產地 進口
    加工定制 類型 其他
    適用領域 科研
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    產品名稱

    英文名稱

    規格

    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買

    BigETELISAKit

    48T/96T

    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買實驗儀器:酶標儀、洗板機、離心機、培養箱等
    試劑盒檢測:操作簡單、快速、敏感性高、特異性強
    elisa規格:96T/48T
    elisa原理:應用雙抗體夾心法測定標本中5-NT水平。
    主要成分:酶標包被板、試劑、標準品等。
    標本齊全:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買操作流程示意:

    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買標本的采集及保存:
    1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或將標本放于-20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
    ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
    1.樣品稀釋 酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規定將血清稀釋至適當的倍數,以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數不準確,檢測結果出現問題。
    2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
    3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
    ?雙調蛋白AREG檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    雙調蛋白AREG檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    雙調蛋白AREG檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    雙調蛋白AREG檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    雙調蛋白AREG檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    雙調蛋白AREG檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    層粘連蛋白LN檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    層粘連蛋白LN檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    層粘連蛋白LN檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    層粘連蛋白α1LAMα1檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    層粘連蛋白α1LAMα1檢測試劑盒 規格: 48T/96T

    層粘連蛋白α1LAMα1檢測試劑盒 規格: 48T/96T
    增強型DAB顯色試劑盒 100mL Enhanced DAB Chromogenic Kit 4℃保存

    沉淀型TMB顯色試劑盒 100mL Precipitated TMB Chromogenic Kit 4℃避光保存

    一管式TMB顯色液A (可溶型)  100mL One-Tube TMB Chromogenic Solution 2-8℃避光保存

    一管式TMB顯色液B (沉淀型)  100mL One-Tube TMB Chromogenic Solution 2-8℃避光保存

    SDS溶液,10%,電泳級 100mL SDS Solution,EG 常溫保存

    Earle溶液 100mL Earle Solution 4℃保存

    Hanks溶液 100mL Hanks Solution 4℃保存

    D-Hanks溶液 100mL D-Hanks Solution 4℃保存

    淋巴細胞分離液A型(人) 100mL Lymphocyte Separation Solution A 4℃保存

    青鏈霉素溶液 100mL Penicillin-Streptomycin Solution -20℃保存

    Percoll 100mL Percoll 常溫保存

    Percoll 2.0 100mL  

    Ficoll-Paque介質 100mL Ficoll-Paque 常溫保存

    增強型天狼猩紅染色試劑盒 100mL Enhanced Sirius Red Straining Kit 常溫保存

    茜素紅S染色試劑盒 100mL Alizarin Red S Staining Kit 常溫保存
    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買人結腸癌細胞,LOVO細胞 原裝/進口 5 x 10^5 cells/vial

    人結腸癌細胞,NCI-H716細胞  20 reactions

    人結腸癌紫杉醇耐藥株,HCT-8/Taxol細胞 * 200 µg

    大鼠輸卵管上皮細胞 原裝/進口 200 µg

    大鼠輸尿管平滑肌細胞  10 µg

    大鼠輸尿管上皮細胞 * 5 x 10^5 cells/vial

    大鼠髓核細胞 原裝/進口 20 reactions

    大鼠外根鞘細胞  200 µg
    小鼠大內皮素elisa檢測試劑盒哪里有買操作流程如下:
    (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
    (2)酶標板置4℃,包被過夜。
    (3)洗板:吸干孔內反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
    (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
    (5)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
    (6)洗板,同(4)。 
    (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
    (8)酶標板置37℃培養箱的濕盒內,孵育60min。 
    (9)洗板,同(4)。 
    (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
    (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
    (13)數據處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

     

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