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  • 上海撫生實業(yè)有限公司
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    人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞

    參  考  價:2700
    具體成交價以合同協(xié)議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質(zhì)

      經(jīng)銷商

    • 所在地

      上海市

    規(guī)格

    T25培養(yǎng)瓶 2700元 15瓶可售

    更新時間:2023-11-17 12:15:39瀏覽次數(shù):225次

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    貨號 AXB3298 規(guī)格 T25培養(yǎng)瓶
    英文名稱 CCD-1095Sk細胞 產(chǎn)品分類 細胞系
    人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞的相關(guān)產(chǎn)品: LIM1863;LIM1863 LIM1863細胞 LIM1215;LIM1215 LIM1215細胞 Li-7細胞 Li-7人肝癌細胞 LEC-1細胞 LEC-1倉鼠卵巢細胞 LCLC-97TM1;LCLC97TM1 LCLC-97TM1細胞

    公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

    細胞傳代:

    1. 人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞試驗準備:200ul/1mlTip 頭各一盒(以上物品均需高壓滅菌),酒精棉球,廢液缸,試管架,微量移液器,記號筆,培養(yǎng)皿,離心管。

    2. 棄掉培養(yǎng)皿中的培養(yǎng)基,用 1ml 的 PBS 溶液洗滌兩次。

    3. 用 Tip 頭加入 1ml Trypsin 液,消化 1 分鐘(37℃,5%CO2 )。用手輕拍培養(yǎng)瓶壁,觀察到細胞從壁上脫落下來為止。

    4. 加入 1ml 的含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

    5. 用 Tip 頭多次吹吸,使細胞分散開。

    6. 將培養(yǎng)液裝入離心管中,1000rpm 離心 5min。

    7. 用培養(yǎng)液重懸細胞,細胞計數(shù)后選擇 0.8X106 個細胞加入一個 35mm 培養(yǎng)皿。

    8. 將合適體積培養(yǎng)液加入離心管中,混勻細胞后輕輕加入培養(yǎng)皿中,使其均勻分布。

    9. 將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)入 CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng),第二天轉(zhuǎn)染。

    5.jpg

    8.jpg

    細胞轉(zhuǎn)染:

    1. 轉(zhuǎn)染試劑的準備

    ① 將 400ul 去核酸酶水加入管中,震蕩 10 秒鐘,溶解脂狀物。

    ② 震蕩后將試劑放在-20 攝氏度保存,使用前還需震蕩。

    2. 選擇合適的混合比例(1:1-1:2/脂質(zhì)體體積:DNA 質(zhì)量)來轉(zhuǎn)染細胞。在一個轉(zhuǎn)染管中加入合適體積的無血清培養(yǎng)基。加入合適質(zhì)量的 MyoD 或者 EGFP 的 DNA,震蕩后在加入合適體積的轉(zhuǎn)染試劑,再次震蕩。

    G蛋白偶聯(lián)受體141封閉多肽

    立克次體通用PCR檢測試劑盒

    茵陳探針法PCR鑒定試劑盒

    肌醇單磷suanmei3ELISA試劑盒

    人骨保護su(OPG) ELISA試劑盒

    赫曼斯基普德拉克綜合征蛋白6ELISA試劑盒

    人低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)ELISA檢測試劑盒

    脒基轉(zhuǎn)移meiELISA試劑盒

    小鼠γ干擾su誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)試劑盒ELISA

    核糖體蛋白S25ELISA試劑盒

    人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISA Kit

    β4ELISA試劑盒

    干擾sualpha 7蛋白封閉多肽

    單核細胞增生李斯特菌PCR試劑盒

    RABIF蛋白封閉多肽

    卡他莫拉菌PCR試劑盒

    FAM46C蛋白封閉多肽

    札如病毒PCR檢測試劑盒

    抑癌基因p16封閉多肽

    雙芽巴貝斯蟲PCR試劑盒

    FAM83A蛋白封閉多肽

    溶組織梭狀芽孢桿菌PCR試劑盒

    腫瘤壞死因子-α封閉多肽

    人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞科研(229E/NL63)PCR檢測試劑盒

    suan化微管相關(guān)蛋白封閉多肽

    精氨suan支原體PCR試劑盒

    鋅指蛋白205封閉多肽

    人線粒體DNA PCR試劑盒

    9號染色體開放閱讀框152封閉多肽

    溶血梭狀芽孢桿菌PCR試劑盒

    細胞培養(yǎng)實驗基本操作:
    ①進無菌室前要洗手,按規(guī)定穿隔離衣。開始操作前要用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。
    ②操作者動作要輕,安裝吸管帽、打開或封閉瓶口等操作應(yīng)在火焰近處并經(jīng)過燒灼進行。但要注意,金屬器械不能在火焰中長時間燒灼,以防退火;燒過的器械要冷卻后才能使用;已吸過培養(yǎng)液的吸管不能再用火焰燒灼,因殘留在吸管內(nèi)的培養(yǎng)液成分如蛋白質(zhì)等燒焦后會產(chǎn)生有害物質(zhì),吸管再用時會將其帶到培養(yǎng)液中;膠塞、橡皮乳頭及塑料的細胞培養(yǎng)用品過火焰是也不能時間太長,以免燒焦產(chǎn)生有毒氣體,危害培養(yǎng)細胞,同時塑料細胞培養(yǎng)用品也會產(chǎn)生變形影響使用。
    ③使用培養(yǎng)液前不宜過早開瓶,開瓶后的培養(yǎng)液應(yīng)保持斜位,避免直立,以防止下落細菌的污染。不再使用的培養(yǎng)液應(yīng)立即封閉瓶口,培養(yǎng)的細胞在處理之前勿過早暴露在空氣中。
    ④操作時盡量不要談話,咳嗽以防止來自唾沫和呼出的氣流所造成的污染。
    ⑤吸取培養(yǎng)液、細胞懸液時,應(yīng)專管專用,一旦發(fā)現(xiàn)吸管口接觸了手和其他污染物品應(yīng)棄去,以防止污染擴大或造成培養(yǎng)物之間的交叉污染。
    ⑥操作完畢后應(yīng)整理好工作臺面,用消毒水浸泡的紗布擦拭臺面;防止細胞交叉污染:所有從別處轉(zhuǎn)來的或是自己所建的細胞系都要早期留有的充足的凍存儲備,一旦懷疑發(fā)生交叉污染,可做細胞遺傳學(xué)方面的鑒定,如發(fā)現(xiàn)原有的細胞遺傳物發(fā)生改變,可以復(fù)蘇早期凍存的細胞使用。

     


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