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  • 上海撫生實業有限公司
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    當前位置:上海撫生實業有限公司>>細胞系>>小鼠細胞系>> RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

    RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞

    參  考  價:1350
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌

    • 廠商性質

      經銷商

    • 所在地

      上海市

    規格

    1×106 1350元 15瓶可售

    更新時間:2023-11-13 15:05:58瀏覽次數:224次

    聯系我時,請告知來自 儀表網
    貨號 A01X1100 規格 1×106
    英文名稱 RAW 264.7細胞 產品分類 小鼠細胞系
    實驗類型 DMEM+10%FBS+1%P/S 不能用胰消化細胞刮代替,易分化傳代時密度要大 報告 (STR鼠源鑒定)報告
    RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞公司正在出售的產品: 人白介su2受體(IL2R)試劑盒ELISA 人表面膜免疫球蛋白D(mIgD)elisa試劑盒 人T淋巴細胞白血病病毒Ⅰ/II(HTLV-Ⅰ/II)抗體ELISA檢測試劑盒 人白介su7(IL-7)ELISA檢測試劑盒 人白介su29(IL-29)ELISA檢測試劑盒 人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)試劑盒elisa 人Trem

    特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途!

    名稱

    RAW 264.7 (小鼠單核巨噬細胞白血病細胞) (種屬鑒定正確)

    別稱

    RAW264; RAW2647; RAW264.7; RAW-264.7; Raw 264.7; Raw264.7

    種屬

    小鼠

    年齡(性別)

    雄性,成年

    組織來源

    Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;單核細胞;巨噬細胞

    生長特性

    貼壁細胞,不用胰消化

    細胞形態

    不規則形

    背景描述

    RAW 264.7細胞源自Abelson鼠科白血病病毒誘導的腫瘤;sIg-、Ia-抗原、Thy-1.2表面抗原陰性。RAW 264.7細胞不分泌可檢測到的病毒顆粒,XC斑點形成試驗陰性。RAW 264.7細胞可以胞飲中性紅并吞噬乳膠顆粒與酵母聚糖,并且可以抗體依賴性地分解綿羊紅血球與腫瘤靶細胞。LPS或PPD處理2天可誘導RAW 264.7細胞分解紅血球,但對腫瘤靶細胞無作用。

    生物安全等級

    2

    生長培養基

    DMEM+10% FBS+1% P/S

    推薦傳代比例

    1:3-1:4

    推薦換液頻率

    2~3次/周

    倍增時間

    ~12-30小時

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO     溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%;CO2,5%     溫度:37℃

    受體表達情況

    complement (C3)

    抗原表達情況

    H-2d

    基因表達情況

    lysozyme, H-2d;Tested and found negative for ectromelia virus (mousepox).

    保藏機構

    ATCC; TIB-71 ECACC; 91062702

     細胞系跟細胞株的區別:

    1、細胞株:RAW 264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞原代培養的細胞一般傳至10代左右就不容易傳下去了,細胞的生長就會出現停滯,大部分細胞衰老死亡。但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,這些存活的細胞一般能夠傳到40--50代,這種傳代細胞叫做細胞株。

    2、細胞系:細胞株的遺傳物質沒有發生改變。當細胞傳至50代以后又會出現“危機",不能再傳下去。但是有部分細胞的遺傳物質發生了改變,并且帶有癌變的特點,有可能在培養條件下無限制地傳代下去,這種傳代細胞稱為細胞系。

    注意事項:

    1. 細胞較難消化,需要延長消化時間,消化收縮變圓時,輕拍側邊方可終止消化

    2. 推薦使用培養基,10%胎牛血清

    3. 推薦傳代比例為1:3至1:4,建議37度消化3-4分鐘

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    公司正在出售的產品商品:

    G蛋白調節誘導神經突增生蛋白1封閉多肽

    拉蒂諾病毒PCR檢測試劑盒

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    平尾毛細線蟲PCR試劑盒

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    皮諾卡菌PCR試劑盒

    收到細胞后如何操作:

    1、首先,觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請及時與我司技術支持聯系。

    2、用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養,隔天再取出進行觀察。

    3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。

    4、可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用,讓細胞逐漸適應培養條件。

    5、確認細胞狀態良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續的實驗,避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。

    6、建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我們技術支持溝通交流。

     


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