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    植物玉米素核苷elisa檢測試劑盒多少錢

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協(xié)議為準

    產(chǎn)品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2019-03-29 14:21:38瀏覽次數(shù):147次

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    測量范圍 鹽度 產(chǎn)地 進口
    加工定制 類型 其他
    適用領(lǐng)域 科研
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    產(chǎn)品名稱

    英文名稱

    規(guī)格

    植物玉米素核苷elisa檢測試劑盒多少錢

    ZRELISAKit

    48T/96T

    實驗儀器:酶標儀、洗板機、離心機、培養(yǎng)箱等
    試劑盒檢測:操作簡單、快速、敏感性高、特異性強
    elisa規(guī)格:96T/48T
    elisa原理:應用雙抗體夾心法測定標本中5-NT水平。
    主要成分:酶標包被板、試劑、標準品等。
    標本齊全:血清、血漿、細胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水等等。
    操作流程示意:


    植物玉米素核苷elisa檢測試劑盒多少錢標本的采集及保存:
    1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    3. 其它生物標本:請1000 x g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。
    4. 樣本處理:血清或血漿標本推薦稀釋5,000倍。
    ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術(shù)要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結(jié)果。引起ELISA測定錯誤結(jié)果的原因主要有:①標本因素;②試劑因素;③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
    1.樣品稀釋 酶聯(lián)免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產(chǎn)生很強的非特異性反應,出現(xiàn)假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產(chǎn)品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準確,檢測結(jié)果出現(xiàn)問題。
    2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
    3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
    操作流程如下:
    (1)待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。 
    (2)酶標板置4℃,包被過夜。
    (3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
    (4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
    (5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
    (6)洗板,同(4)。 
    (7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
    (8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。 
    (9)洗板,同(4)。 
    (10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。 
    (11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。 
    (12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
    (13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
    ?線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ/細胞色素C氧化酶測試盒  規(guī)格: 100管/96樣 測試方法:微量法

    線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ/細胞色素C氧化酶測試盒  規(guī)格:25管/24樣 測試方法:可見分光光度法

    線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒  規(guī)格:100管/48樣 測試方法:微量法

    線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ/ATP合酶/三磷酸腺苷合酶測試盒  規(guī)格:25管12樣 測試方法:可見分光光度法

    轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒  規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法

    轉(zhuǎn)氫酶-1試劑盒  規(guī)格:50管/48樣 測試方法:紫外分光光度法

    轉(zhuǎn)氫酶-2試劑盒  規(guī)格:100管/96樣 測試方法:微量法
    L-Isoleucinamide hydrochloride分子式:C6H15CLN2O分子量:166.65

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    L-Isoleucine分子式:C6H13NO2分子量:131.17

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lissamine rhodamine B分子式:C27H29N2NAO7S2分子量:580.65

    Lithium Dodecyl Sulfate分子式:C12H25LIO4S分子量:272.33

    Lithium Dodecyl Sulfate分子式:C12H25LIO4S分子量:272.33

    Lithium Dodecyl Sulfate分子式:C12H25LIO4S分子量:272.33
    植物玉米素核苷elisa檢測試劑盒多少錢大鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA Kit   *

    大鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA Kit   *

    大鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA Kit   *

    大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA Kit   *

    大鼠內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA Kit   *

    大鼠內(nèi)毒素(ET)ELISA Kit   *

    大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA Kit   *

    大鼠腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)ELISA Kit   *

    大鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA Kit   *

    大鼠腦腸肽(BGP/GeHRelin)ELISA Kit   *

     

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