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    ELISA試劑盒
    標(biāo)準(zhǔn)品
    生化試劑
    菌種
    科研細(xì)胞
    PCR檢測(cè)試劑盒
    感覺(jué)態(tài)細(xì)胞
    血清
    elisa檢測(cè)試劑盒
    PCR相關(guān)試劑
    酶聯(lián)免疫試劑盒
    抗體
    細(xì)胞系

    人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶聯(lián)免疫分析

    時(shí)間:2019-5-15閱讀:176
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    人1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)酶聯(lián)免疫分析

     

    本試劑盒僅供研究使用。 

    96T

    使用目的:

    本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)

    表達(dá)。

    實(shí)驗(yàn)原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人 1,3βD 葡葡糖苷酶(1,3βDGlu)表達(dá)。用純化的

    人 1,3βD 葡葡糖苷酶(1,3βDGlu)抗體包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中 1,3-βD

    葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)相結(jié)合,經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與 HRP 標(biāo)記的

    1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)抗體結(jié)合,形成抗體 抗原 酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗

    滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終

    的黃色。用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),與 CUTOFF 值相比較,從而判定

    標(biāo)本中人 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)的存在與否。

    試劑盒組成

     

    1 30 倍濃縮洗滌液

    2 酶標(biāo)試劑

    3 酶標(biāo)包被板

    4 樣品稀釋液

    5 顯色劑 A 液

    6 顯色劑 B 液

    標(biāo)本要求

     

    20ml×1 瓶

    6ml×1 瓶

    12 孔×8 條

    6ml×1 瓶

    6ml×1 瓶

    6ml×1/瓶

     

    7 終止液

    8 陽(yáng)性對(duì)照

    9 陰性對(duì)照

    10 說(shuō)明書(shū)

    11 封板膜

    12 密封袋

     

    6ml×1 瓶

    0.5ml×1 瓶

    0.5ml×1 瓶

    1 份

    2 張

    1 個(gè)

     

    1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能

    馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

    2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1. 編號(hào):將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1

    孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)

     

     

     

    2. 加樣:分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50%l。然后在待測(cè)樣品孔先

    加樣品稀釋液 40%l,然后再加待測(cè)樣品 10%l。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不

    觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,

    3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

    4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

    5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此

    重復(fù) 5 次,拍干。

     6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50%l,空白孔除外。

    7. 溫育:操作同 3。

    8. 洗滌:操作同 5。

    9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50%l,再加入顯色劑 B50%l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

    15 分鐘.

    10. 終止:每孔加終止液 50%l,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

    11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止

    液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

     

     

     

    操作計(jì)算和結(jié)果判定:

    試驗(yàn)有效性:陽(yáng)性對(duì)照孔平均值≥1.00;  陰性對(duì)照平均值≤0.10 

    臨界值(CUT OFF)計(jì)算:臨界值=陰性對(duì)照孔平均值+0.15 

    陰性判定:樣品 OD 值<  臨界值(CUT  OFF)者為 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)

    陰性

    陽(yáng)性判定:樣品 OD 值≥  臨界值(CUT  OFF)者為 1,3-βD 葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)

     

     

     

     

    陽(yáng)性

    注意事項(xiàng)

    1.操作嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。

    2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 1530 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未

    用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

    4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    5.底物請(qǐng)避光保存。

    6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為 630nm 

    7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時(shí)必須

    注意安全。

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:;28℃。

    2.有效期:6 個(gè)月

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