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    TSZelisa試劑盒檢驗方法

    時間:2018/5/23閱讀:260
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    TSZelisa試劑盒檢驗方法
    1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘,恢復至室溫。
    2.取所需用量酶標板條,設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔,未用的板條盡快密封,2~8℃保存。
    3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
    4.混勻,置37℃反應30分鐘。
    5.扣去孔內液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,重復洗滌5次,拍干。
    6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應30分鐘。
    7.洗滌,同步驟5。
    8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl,混勻,37℃避光反應10分鐘。
    9.每孔加終止液50μl,混勻,用空白孔調零,于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。
    注意事項
    1.實驗操作時需戴手套、穿工作衣,嚴格健全和執行消毒隔離制度,各種實驗廢棄物都應按傳染物處理。
    2.終止液具有腐蝕性,應避免接觸皮膚和衣物,如不慎接觸請立即用大量自來水沖洗。
    3.酶標板從冷藏環境中取出時應恢復至室溫方可開袋,未用完的酶標板需放入有干燥劑的密封袋中保存。
    4.濃縮洗滌液在低溫時容易結晶,使用時需恢復至室溫以*溶解。
    5.洗滌時各孔均需加滿液體,防止孔口有游離酶不能洗凈。
    6.ELISA試劑盒用于檢測的樣品應保持新鮮。
    7.試驗結果的判定必須以酶標儀讀數為準。
    8.不同批號試劑組分不得混用。
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