ＴＳＺelisa試劑盒的兩種操作方式

ＴＳＺelisa試劑盒間接法
1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)一夜；
2.次日洗滌3次；
3.加一定稀釋的待檢樣品（未知抗體）0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌；
4.（同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對(duì)照）于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體（抗抗體）0.1ml；
5.37℃孵育35-60分鐘，洗滌；
6.’zui后一遍用DDW洗滌。
其余步驟同“雙抗體夾心法"的4、5、6。
雙抗體夾心法
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg/ml。在每個(gè)聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml，4℃ 過(guò)一夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡(jiǎn)稱洗滌，下同）。
2. 加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育1小時(shí)。然后洗滌。（同時(shí)做空白孔，陰性對(duì)照孔及陽(yáng)性對(duì)照孔）。
3. 加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時(shí)，洗滌。
4. 加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5. 終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽(yáng)性程度越強(qiáng)，陰性反應(yīng)為無(wú)色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+"、“-"號(hào)表示。也可測(cè)OD值：在ＴＳＺelisa試劑盒檢測(cè)儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對(duì)照孔調(diào)零后測(cè)各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對(duì)照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    人糖原合成酶激酶(GSK)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    大鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA Kit，48T/96T 
*    人中期因子(MK)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    人胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    小鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    大鼠胃蛋白酶(Pepsin)ELISA Kit，48T/96T 
*    人血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    小鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子BB(PDGF-BB)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 
*    小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    大鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    人補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA Kit，48T/96T 
*    大鼠補(bǔ)體因子H(CFH)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)    人角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/原裝    豬角化細(xì)胞生長(zhǎng)因子(KGF)ELISA Kit，48T/96T 
進(jìn)口/分裝    人膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA Kit，48T/96T 
ＴＳＺelisa試劑盒