elisa試劑盒什么原因造成免疫組化染色呈陰性結(jié)果的？

進口elisa試劑盒免疫組化染色呈陰性結(jié)果的原因:
1.組織切片本身這種抗原含量低;
2.抗體濃度和質(zhì)量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產(chǎn)的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結(jié)果?另外，不是抗體濃度越高就越易出現(xiàn)陽性結(jié)果，抗原抗體反應(yīng)有前帶和后帶效應(yīng)，必須摸索適當濃度。
3.抗原修復(fù)不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復(fù)來打開抗原表位，以利于與抗體結(jié)合;建議微波修復(fù)用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是恰當?shù)臅r間和次數(shù)。若不行，還可高壓修復(fù)。
4.細胞通透不全，抗體未能充分進入胞內(nèi)參與反應(yīng)。
5.開始做免疫組化，我建議你一定要首先做個陽性對照片，排除抗體等外的方法問題。
6.血清封閉時間過長。
7.DAB孵育時間過短。
進口elisa試劑盒
81025-50 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-FITC·PI） 50 次
81025-50 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-FITC·PI） 50 次
81025-25 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-FITC·PI） 25 次
81025-25 雙染細胞凋亡檢測試劑盒（Annexin V-FITC·PI） 25 次
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81024-10 DH5α 化學(xué)感受態(tài)細胞 0.1mL×10
81024-10 DH5α 化學(xué)感受態(tài)細胞 0.1mL×10
81024-10 DH5α 化學(xué)感受態(tài)細胞 0.1mL×10
80935-50 剝離硅烷 50mL
80935-50 剝離硅烷 50mL
80935-50 剝離硅烷 50mL
80934D-10 TE 緩沖液，PH8.5 10mL
80934D-10 TE 緩沖液，PH8.5 10mL
80934D-10 TE 緩沖液，PH8.5 10mL
80934C-10 TE 緩沖液，PH8.0 10mL
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