上海晶抗生物工程有限公司
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促紅細胞生成素（EPO）ELISA試劑盒是我們一切工作的重心，鍥而不舍地追求更*的和更高品質、更創新的產品，與您一起銳意開拓，共同發展，希望我們的產品和服務可以為您在生物研究和開發方面保駕護航，咨詢或咨詢客服！
促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒問市以來銷量一路攀升，并有望成為行業內的銷量精英，科研風暴，創造業內傳奇，為了提高ELISA試劑盒實驗的精確度，廣大實驗家們一定嚴格遵守每一個步驟，對售出的試劑盒保證質量，并提供良好的售后服務，一對一全程指導，讓你實驗快樂無憂！
促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒做標準曲線樣品檢測時需要注意：
1）設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，2）即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限，而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度zui陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內。
3）樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。
3）用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度，這樣就能夠保證標準樣品的濃度不會出現較大的偏離。
4）檢測標準樣品時，應按濃度遞增順序進行，以減少高濃度對低濃度的影響，提高準確性。
5）標準曲線的樣品數一般為7個點，但至少要保證有5個點。
6）做出的標準曲線相關系數因實驗要求不同而有所變動，但一般來說，相關系數R至少要大于0.98，對于有些實驗，至少要0.99甚至是0.999。
促紅細胞生成素(EPO)ELISA試劑盒浸泡式洗滌方式步驟：
（1）吸干或甩干孔內反應液；
（2）用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去）；
（3）浸泡，即將洗滌液注滿板孔，放置1-2分鐘，間歇搖動，浸泡時間不可隨意縮短；
（4）吸干孔內液體，吸干應*，可用水泵或真空泵抽吸，也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干；
（5）重復操作c和d，洗滌3-4次（或按說明規定），如本底較高，可增加洗滌次數或延長浸泡時間。
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