ELISA試劑盒實驗操作技巧有好方法

ELISA試劑盒選用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。該法適于測定細胞培養上清、血清、血漿及組織液中的樣本，攪擾小能夠測到每毫升納克水平的細胞因子（或受體）的水平。在這種測定辦法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體。
②酶標記的抗原或抗體。
③酶效果的底物。
依據ELISA試劑盒試劑的來歷和標本的性狀以及檢測的具備條件，可規劃出各種不同類型的檢測辦法。  
（一）雙抗體夾心法。
（二）雙位點一步法。
（三）間接法測抗體。
（四）競爭法。
（五）捕獲法測IgM抗體。
（六）運用親和素和*。
遍及用作非放射性同位素的成鍵化驗. 在這種辦法中, 一般規范配體是固定的, 經過參加溶液相受體或蛋白質來使之成鍵. 經過參加與受體特異性反響的抗體來定量成鍵的受體, 而且開始抗體的量以參加第二種能顯色的抗體丈量. 第二種抗體能識別抗體的末端, 在其末端的堿性磷酸酯或過氧化物酶等與酶發作反響, 從而使溶液顯色.
ELISA試劑盒操作注意事項
1. 試劑盒保存在2-8℃，運用前室溫平衡20 分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結晶，這屬于正常現象，水浴加熱使結晶*溶解后再運用。
2. 試驗中不必的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。
3. 嚴厲依照闡明書中標明的時刻、加液量及次序進行溫育操作。