ELISA試劑盒運(yùn)用抗原的純度

ELISA試劑盒由于酶聯(lián)免疫吸附技能現(xiàn)在在技能上缺少標(biāo)準(zhǔn)化，雖然現(xiàn)在上以及我國(guó)有了部分標(biāo)準(zhǔn)血清或參比血清（血清盤(pán)）。因而，血標(biāo)本在收集處理時(shí)應(yīng)當(dāng)心，在冰箱中保存不易過(guò)久。在酶聯(lián)免疫測(cè)定尤其是直接ELISA試劑盒中，試劑的特異性取決于。標(biāo)本凝聚不全時(shí)，血清中會(huì)殘留部分纖維蛋白原，也易形成假陽(yáng)性。檢修標(biāo)本中含有酶符號(hào)物的攪擾物，內(nèi)源性攪擾物類(lèi)風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等，類(lèi)風(fēng)濕因子是可作用于多種動(dòng)物以及人IgGFc段的自身抗體，大都為IgM類(lèi)，能充當(dāng)抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反響，然后呈現(xiàn)非特異性顯色。
ELISA試劑盒如有細(xì)菌污染，菌體中可能含有內(nèi)源性HRP（辣根過(guò)氧化酶），有國(guó)內(nèi)報(bào)導(dǎo)酶免HBsAgELISA試劑盒測(cè)溶血標(biāo)本時(shí)可形成假陽(yáng)性。ELISA試劑盒中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種，以微量滴定板zui為常見(jiàn)。外源性攪擾物，經(jīng)常因樣品收集、儲(chǔ)存、處理不妥形成如樣品溶血，被細(xì)菌污染，標(biāo)本凝聚不全等。
ELISA試劑盒如在冰箱中保存過(guò)久，其間的IgG可發(fā)作聚合，在直接法ELISA試劑盒中可使本底加深。但由于受方法學(xué)及技能前提的約束，在酶聯(lián)吸附測(cè)定中有時(shí)不可避免的會(huì)泛起必定的非特異性，但我們能夠經(jīng)過(guò)以上辦法把非特異性顯色降至zui低限底，然后前進(jìn)檢測(cè)的特異性，并得到更正確、可靠的試驗(yàn)成果。