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    大腸桿菌O157測試片24片/包

    閱讀:171發布時間:2015-06-29

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      北京金時速儀器設備經營部

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    大腸桿菌O157測試片24片/包


                                                   

     

    原理及適用范圍:菌落總數是指樣品經過處理,在一定條件下培養后所得1mL(g)檢樣或單位面積樣品中所含菌落的總數,是zui常用的檢測項目指標。菌落總數測試片(Aerobic Count Plates BB202)是一種預先制備好的一次性培養基產品,含有標準的營養培養基,冷水可溶性的吸水凝膠和脫氫酶指示劑——氯化三苯基四氮唑(TTC),菌落在測試片上呈紫紅色或粉紅色,這樣可縮短計數時間和增強計數效果。本產品適合于食品及水中菌落總數的測定,也可用于與食品接觸的容器操作臺和其他設備表面的衛生檢測。

    2  樣品處理與稀釋

    2.1 生活飲用水:取充分混勻的水樣(原液)檢測。

    2.2 水源水:以無菌操作方法吸取1mL充分混勻的水樣,注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內,混勻成1:10稀釋液。用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL,注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內,振搖后成為1:100的稀釋液,以此類推,做出1:1000等稀釋度的稀釋液,每次換一支吸管。

    2.3 食品:取樣品 25 mL(g)放入含有225 mL滅菌生理鹽水的取樣罐或均質杯內,充分混勻成1:10稀釋液。用1mL滅菌吸管吸取1:10稀釋液1mL,注入含有9mL滅菌生理鹽水的試管內,振搖后成為1:100的稀釋液,以此類推,做出1:1000等稀釋度的稀釋液,每次換一支吸管。

    接種:將菌落總數測試片(BB202)置于實驗臺面,揭開上層膜準備接種。生活飲用水、純水和礦泉水取原液,每個樣品做兩片;水源水以及食品選擇2~3個稀釋度進行檢測,每個稀釋度同時應做一平行接種。以無菌操作方法用滅菌吸管吸取1mL混勻的樣品液,慢慢均勻地滴加到測試片上,然后再將上層膜緩慢蓋下,靜置5 min使培養基凝固,zui后用手輕輕地壓一下。每次檢測,同時將1mL滅菌生理鹽水滴加到另一片測試片上作為空白對照。

    培養: 將測試片疊在一起放回原自封袋中,透明面朝上水平置于恒溫培養箱內,堆疊片數不超過12片。培養溫度為36℃±1℃,培養15~24h觀察結果。

    結果判讀: 細菌在測試片上生長后會顯示紅色斑點,選擇菌落數適中(10~100個)的測試片進行計數,乘以稀釋倍數后即為每毫升(克)樣品中所含的細菌菌落總數。作菌落計數時,可用眼睛直接觀察,必要時用放大鏡檢查,以防遺漏。在記下各測試片菌落數后,應求出同稀釋度的平均菌落數,供下一步計算時用。

    計數原則及報告方式

    6.1通常選擇菌落在10~100個之間的測試片進行計數,乘以稀釋倍數報告之(見表1實例1)。

    6.2若有兩個稀釋度的菌落數在10~100個之內,兩者的比值小于2,則取其平均數,若大于2,則用值小者(見表1實例2、例3)。

    6.3若三個稀釋度的菌落數都有在10~100個之內,應選擇二個低數值的平均數(見表1實例4)。

    6.4若三個稀釋度的菌落數均小于10個或大于100個時,應重新試用更低或更高的稀釋度進行菌落計數;或采用均小于數量標準的zui小值,或采用均大于數量標準的zui大值(見表1實例5、例6)。

    6.5若所有稀釋度的測試片均無生長,以未檢出報告之。菌落數在100以內時按實有數報告,大于100時,采樣兩位有效數字,在兩位有效數字后面的數值,以四舍五入方法計算,為了縮短數字后面的零數也可用10的指數來表示。

    1  稀釋度選擇及菌落總數報告方式

    實例

    稀釋度

    兩稀釋

    度之比

    選定計數

    稀釋度

    報告方式

    (個/g或

    個/mL)

    10-1

    10-2

    10-3

    1

    2

    3

    4

    5

    6

    158

    208

    265

    98

    8

    295

    76

    68

    82

    50

    5

    174

    5

    12

    50

    15

    1

    106

    1.8

    6.1

    10-2

    10-2、10-3

    10-2

    10-1、10-2

    10-1

    10-3

    7.6×103

    9.4×103

    8.2×103

    3.0×103

    8.0×10

    1.1×105

    表面取樣方法:加1mL滅菌生理鹽水在測試片上,靜置至少1h使培養基凝固;提起上層膜,使*濾紙部分貼到待測物表面,用手在外側輕壓;然后將上蓋膜合上,置培養箱內培養。

     

    方法原理:采用選擇性顯色培養基作為主要原料,加入專一性酶顯色劑,運用微生物測試片技術,做成一次性快速檢驗產品,通過接種、培養,如果樣品中含有大腸桿菌O157:H7,即可在紙片上呈現紫紅色的菌落。

    3操作方法

    31樣品處理:無菌操作取25gmL)樣品放入含有225mL無菌生理鹽水的采樣瓶或均質杯內,充分振搖或置均質器中制成樣品勻液,靜置片刻。

    3.2接種:將測試片水平放在臺面上,小心揭開上蓋膜,用滅菌吸管吸取1 mL樣品上清液或增菌液,均勻加到*的濾紙片上,然后輕輕將上蓋膜放下,靜置5min。每個樣品接種兩片。

    3.3培養:將加了樣的測試片疊放在一起,放入原來的自封袋中,堆疊片數不超過12片,透明膜向上平放在37℃培養箱內培養15h24h

    3.4結果觀察:對測試片進行觀察,呈紫紅色的菌落為大腸桿菌O157:H7;呈藍色的菌落為其他大腸菌群。

    4附加說明

    41本法還可應用于從業人員體檢、中毒樣品和物體表面的檢測,用取樣棉簽涂抹被測物體表面,放入裝有3mL滅菌生理鹽水的試管中,搖晃10s,然后取1mL接種到測試片上。

    4.2注意使用過的紙片上帶有活菌,需及時按照生物安全廢棄物處理原則進行處理。

    4.3出現陽性菌落的樣本,用其他更為可靠的方法進行驗證,沒有條件的話至少再取樣重復檢驗一次。


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