豬脂蛋白α（Lp-α）elisa試劑盒 返回列表頁

本公司的豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒可提供免費代測服務。公司秉承“專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務"的企業(yè)文化，不斷為客戶提供滿意的產(chǎn)品，是我們始終不變的追求。

豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒實驗原理：本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中待測物質(zhì)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質(zhì)，再與HRP標記的抗原抗體結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質(zhì)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中待測物質(zhì)的濃度。 

豬脂蛋白α(Lp-α)elisa試劑盒的一些注意事項：

1. 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2. 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3. 各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，*使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物請避光保存。
7. 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8. 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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