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    elisa試劑盒
    生化試劑
    血清
    細(xì)胞
    培養(yǎng)基
    菌種保存和樣品運輸培養(yǎng)基 軍團菌檢測培養(yǎng)基 臨床檢驗培養(yǎng)基 歐洲藥典培養(yǎng)基(EP標(biāo)準(zhǔn)) 美國藥典培養(yǎng)基(USP標(biāo)準(zhǔn)) 2010版中國藥典培養(yǎng)基 化妝品檢驗檢驗培養(yǎng)基 飲用天然礦泉水檢驗培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品檢驗檢驗培養(yǎng)基 商業(yè)無菌檢驗培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢驗檢驗培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢驗培養(yǎng)基 植物組培 蠟樣芽孢桿菌檢驗培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌、嗜熱菌芽孢檢驗培養(yǎng)基 酵母菌、霉菌、念珠菌、青霉、曲霉檢驗培養(yǎng)基 *檢驗檢驗培養(yǎng)基 腸球菌、溶血性鏈球菌和糞鏈球菌檢驗培養(yǎng)基 大腸菌群、大腸桿菌檢驗培養(yǎng)基 菌落總數(shù)檢測培養(yǎng)基 顯色培養(yǎng)基

    人白細(xì)胞分化抗原40配體酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用方法

    時間:2015-3-4閱讀:229
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    檢測范圍:                                                          48T

    30ng/L - 2000ng/L


    使用目的:

    本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞分化抗原40配體含量

    實驗原理

    本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人白細(xì)胞分化抗原40配體水平。用純化的CD40L抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入CD40L再與HRP標(biāo)記的CD40L抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMBHRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的CD40L呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中人白細(xì)胞分化抗原40配體濃度。

    試劑盒組成

    1

    20倍濃縮洗滌液

    20ml×1

    7

    終止液

    3ml×1

    2

    酶標(biāo)試劑

    3ml×1

    8

    標(biāo)準(zhǔn)品(2000 ng/L

    0.5ml×1

    3

    酶標(biāo)包被板

    12孔×4

    9

    標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    1.5ml×1

    4

    樣品稀釋液

    3ml×1

    10

    說明書

    1

    5

    顯色劑A

    3ml×1

    11

    封板膜

    2 

    6

    顯色劑B

    3ml×1/

    12

    密封袋

    1

    標(biāo)本要求

    1.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

    2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    操作步驟

    1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

    1000ng/L

    5號標(biāo)準(zhǔn)品

    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    500ng/L

    4號標(biāo)準(zhǔn)品

    150μl5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    250ng/L

    3號標(biāo)準(zhǔn)品

    150μl4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    125ng/L

    2號標(biāo)準(zhǔn)品

    150μl3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    62.5ng/L

    1號標(biāo)準(zhǔn)品

    150μl2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液



    1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
    2. 溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。  
    3. 配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用
    4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
    5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
    6. 溫育:操作同3
    7. 洗滌:操作同5
    8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
    9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
    10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

    操作程序總結(jié):


    計算

      以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

    注意事項

    1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

    2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

    3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,*使用排槍加樣。

    1. 請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
    2. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

    6.底物請避光保存。

    7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

    8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

    9.本試劑不同批號組分不得混用。

    10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準(zhǔn)。

    保存條件及有效期

    1.試劑盒保存:2-8

    2.有效期:6個月


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