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鍋爐軟化水732陽離子交換樹脂

鍋爐軟化水732陽離子交換樹脂 001×1 強酸性苯乙烯系陽 　　離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥0.4 (美)Amberlite IR-116 　　(美)Dowex 50×1 抗菌素提煉，醫(yī)藥化工等。 　　001×2 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥0.6 (美)Dowex 5×2 抗菌素提煉，醫(yī)藥化工等。 　　001×3 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥1.0 (日)Diaion SK-103 抗菌素提煉，醫(yī)藥化工等。 　　001×4 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥1.3 (美)Amberlite IR-118 高純水制備及抗菌素提煉等。 　　001×7 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥1.8 (美)Amberlite IR-120 　　(美)Dowex 50 　　(俄)KY-2 　　(日)Diaion SK-IA 硬水軟化，純水制備，濕法冶金，稀有元素分離。 　　002×7 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.4 　　(b)≥1.8 - 大粒度，適于高流速水處理。 　　003×7 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥1.8 - 均勻粒度，適于氨基酸及稀有元素分離等。 　　004×7 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.3 　　(b)≥1.6 - 硬水軟化，純水制備等。 　　001×8 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥2.0 (美)Amberlite IR-120 　　(美)Dowex 50 　　(俄)KY2-8 　　(日)Diaion SK-IB 硬水軟化，純水制備，濕法冶金，稀有元素分離。 　　001×7 　　×7 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.5 　　(b)≥2.0 - 水處理。 　　001× 　　14.5 強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥3.8 　　(b)≥2.0 (美)Amberlite ER-124 醫(yī)藥工業(yè)，抗菌素提煉。 　　D072 大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.2 　　(b)≥1.4 (美)Amberlyst-15 　鍋爐軟化水732陽離子交換樹脂　(日)Diaion HPK-16 有機反應催化，高速混床水處理等。 　　D061 大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.2 　　(b)≥1.4 - 食品工業(yè)，氨基酸提煉，有機反應催化，水處理等。 　　D001- 　　CC 大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.1 　　(b)≥1.6 - 有機反應催化，生物提煉氨基酸提煉等。 　　NKC-9 大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.7 　　(b)≥1.5 (美)Amberlyst 15 有機反應催化。 　　D001SS 大孔強酸性苯乙烯系陽離子交換樹脂 (a)≥4.2 　　(b)≥2.0 - 制糖工業(yè)糖汁脫鈣，膨脹率小。 鍋爐軟化水732陽離子交換樹脂　　+全交換量：(a) 毫摩爾/克(干)　(b) 毫摩爾/毫升(濕) 　　*樹脂結(jié)構：Styrene-DVB 　　**功能基：-SO3-在實際使用中，離子交換樹脂的交換容量包括了吸附容量，但后者所占的比例因樹脂結(jié)構不同而異。現(xiàn)仍未能分別進行計算，在具體設計中，需憑經(jīng)驗數(shù)據(jù)進行修正，并在實際運行時復核之。 　　離子樹脂交換容量的測定一般以無機離子進行。這些離子尺寸較小，能自由擴散到樹脂體內(nèi)，與它內(nèi)部的全部交換基團起反應。而在實際應用時，溶液中常含有高分子有機物，它們的尺寸較大，難以進入樹脂的顯微孔中，因而實際的交換容量會低

大孔弱堿性陽離子交換樹脂 的詳細介紹
大孔弱堿性陽離子交換樹脂一、樹脂保存方法

    離子交換樹脂不能露天存放，存放處的溫度為0-40℃，當存放處溫度稍低于0℃時，應向包裝袋內(nèi)加入澄清的飽和食鹽水、浸泡樹脂。此外，當存放處溫度過高時，不但使樹脂易于脫水，還會加速陰樹脂的降解。一旦樹脂失水，使用時不能直接加水，可用澄清的飽和食鹽水浸泡，然后再逐步加水稀釋，洗去鹽分，貯存期間應使其保持濕潤。

大孔弱堿性陽離子交換樹脂二、樹脂預處理

    將準備裝柱使用的新樹脂，先用熱水（清潔的自來水即可）反復清洗，陽離子交換樹脂可用70-80℃的熱水，陰離子交換樹脂的耐熱性能較差一些，可用50-60℃熱水。開始浸洗時，每隔約15分鐘換水一次，浸洗時要不時攪動，換水4-5次后，可隔約30分鐘換水一次，總共換水7-8次，浸洗至浸洗水不帶褐色，泡沫很少時為止。

    水洗后，再經(jīng)酸堿處理，陽離子交換樹脂可按下述步驟處理：

    · 用1N鹽酸緩慢流過樹脂，用量約為強酸陽樹脂體積的2-3倍，每小時1.5倍床層體積流過。 

    · 用水沖洗，出水PH為5左右，用3倍樹脂體積5%的NaCl溶液流過樹脂，流速與1相同。 

    · 用1N NaOH流過樹脂，用量及流速與1相同。 

    · 用水沖洗至出水PH為9左右。 

    · 用1N鹽酸或硫酸，將樹脂轉(zhuǎn)成H型，用量為樹脂體積的3-5倍，流速與1相同。 

    · 酸流完后，用去離子水沖洗至出水PH值為6以上時，即可投入使用。

    對于陰離子交換樹脂水洗后的酸、堿處理次序，可采用堿→酸→堿次序，酸、堿用量及流速，強堿樹脂與強酸樹脂相對應，弱堿樹脂與弱酸樹脂相對應。

三、樹脂的復活處理

    在離子交換樹脂使用過程中，經(jīng)過一段時間運轉(zhuǎn)后，往往會發(fā)生出水質(zhì)量逐漸下降、交換容量逐漸降低等現(xiàn)象。這一般是由于樹脂在運轉(zhuǎn)過程中受到污染造成。在廢水和生化物質(zhì)提煉中，由于成份比較復雜，樹脂更易受到污染，因此應采取適當?shù)拇胧┻M行復活處理，針對不同情況，采用不同的復活處理工藝，本公司可視具體情況進行技術指導。

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