我公司ELISA技術(shù)服務(wù)被東北農(nóng)業(yè)大學(xué)點贊啦!

    上周，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)陳老師在通過多家ELISA試劑盒供應(yīng)商的層層對比下，選擇上海滬鼎公司“豬SM試劑盒”。合作成功后，我公司業(yè)務(wù)員去給陳老師問有沒有什么產(chǎn)品疑問或?qū)嶒瀱栴}，陳老師說想要了解一下ELISA的比色結(jié)果。

          
    聽到陳老師的問題反饋后，業(yè)務(wù)員*時間內(nèi)至公司技術(shù)部，根據(jù)上海滬鼎技術(shù)員的分析，總結(jié)出以下內(nèi)容：

    比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準96孔的座架中，才可進行比色。zuihao在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

    比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔)，以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進行計算。比色結(jié)果的表達以往通用光密度，現(xiàn)按規(guī)定用吸光度，兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。

    相關(guān)問題解析內(nèi)容發(fā)至陳老師后，翌日上午，東北農(nóng)業(yè)大學(xué)陳老師表示：你們公司的技術(shù)服務(wù)很好！很快捷很專業(yè)！我為你們的ELISA技術(shù)服務(wù)點32個贊！以后還會再來買的。感謝該大學(xué)對上海滬鼎的支持與厚愛，我公司試劑盒產(chǎn)品提供全程，任何疑問都可以隨時。