Anti-Nogo-B 軸索過度生長抑制因子-B抗體 返回列表頁

PCDHB11 原鈣粘蛋白β11抗體 0.2ml
DEGS1 退行性精母細(xì)胞同源物1抗體 0.2ml
DCP 異常*原/脫-γ-羧基*原抗體 0.2ml
Anti-Nogo-B 軸索過度生長抑制因子-B抗體PCDHB13 原鈣粘蛋白13抗體 0.2ml
DHCR7 7脫氫*還原酶抗體 0.2ml
Doublecortin 雙皮質(zhì)素抗體 0.1ml
Phospho-Doublecortin （Ser297） 磷酸化雙皮質(zhì)素抗體 0.1ml
Phospho-Dab1 （Ser491） 磷酸化Disabled 1抗體 0.1ml
DACH2 轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DACH2抗體 0.2ml
DARPP32 多巴胺、cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體 0.2ml
公司擁有免疫、抗體制備、抗原制備、純化鑒定四大技術(shù)平臺，其一站式生物研究服務(wù)平臺可為客戶提供基因合成服務(wù)，多肽合成及偶聯(lián)服務(wù)，蛋白表達(dá)和純化服務(wù)，抗體制備和鑒定服務(wù)及細(xì)胞系建立等服務(wù)。
Anti-Nogo-B 軸索過度生長抑制因子-B抗體規(guī)格：0.1ml/0.2ml/1ml（瓶裝）
公司產(chǎn)品包括科研用試劑、診斷試劑盒、抗體新藥、Anti-Nogo-B 軸索過度生長抑制因子-B抗體。公司客戶群廣泛分布于生物技術(shù)公司，高校，政府機(jī)構(gòu)，醫(yī)院及工廠。
抗體儲存容器應(yīng)由不吸附蛋白質(zhì)的材料制成，常用的有聚丙烯，聚碳酸酯和硼硅酸玻璃。如儲存的抗體中蛋白濃度很低（10-100Mg/L），就應(yīng)另加隔離蛋白以減少容器對抗體蛋白的吸附，隔離蛋白常用0.1%-1.0%的牛血清白蛋白。
絕大多數(shù)已稀釋的抗體應(yīng)存在4℃-8℃條件下，以免凍融對抗體蛋白產(chǎn)生有害效應(yīng)。抗體原液和已分離的免疫球蛋白組分應(yīng)保存于-20℃條件下，并避免反復(fù)凍融。冷凍的抗體溶液應(yīng)置于室溫中緩慢地解凍，應(yīng)避免用高溫快速解凍。
被細(xì)菌污染的抗體常會出現(xiàn)假陽性結(jié)果，應(yīng)將污染的抗體溶液及其他試劑棄之。為防止細(xì)菌污染，可于抗體溶液中加入0.01%疊氮鈉。抗體經(jīng)真空冷凍干燥后置-20℃以下可保存3-5年。
保存稀釋后的單抗應(yīng)加入0.1%疊氮鈉濃度。大多數(shù)稀釋抗體可進(jìn)行冷凍保存，少數(shù)抗體可能會丟失抗原活性。大多數(shù)單抗，只要蛋白濃度適當(dāng)，可在4℃下保存數(shù)月。 免疫測定的敏感性、特異性、測定所需時(shí)間及穩(wěn)定性往往都與抗體的親和常數(shù)、特異性以及穩(wěn)定性等有著直接，因此，對抗體通常也就是從這幾個(gè)方面著手。
（一）親和力（affinity）
通常抗體的親和力是指抗體的單個(gè)Fab片段對相應(yīng)抗原的單個(gè)決定基的特異結(jié)合能力，抗體的親和力越高，則其對相應(yīng)抗原的結(jié)合力越強(qiáng)，反之亦然。而多價(jià)抗原和抗體之間的結(jié)合能力則稱為親和力（avidity），此術(shù)語體現(xiàn)了抗原和抗體的價(jià)在其結(jié)合反應(yīng)中所起的作用。因此，在親和力的測定和計(jì)算中應(yīng)考慮抗原和抗體價(jià)的作用。決定抗體親和力除了抗體結(jié)合位點(diǎn)與抗原決定簇的空間構(gòu)型的適合度外，抗體抗原分子間的分子鍵、庫侖引力、范德華引力等也有一定的作用，因此抗體抗原的親和力與反應(yīng)條件如pH也有較大的關(guān)系。
抗體的親和力測定方法較多，如ELISA和固相放射免疫測定（SPRIA）方法等。ELISA由于簡便快速，具有很好的實(shí)用性。
方法：ELISA法測定抗體親和常數(shù)。使用ELISA方法測定抗體的親和力，首先要用抗原包被96孔聚丙烯微孔板，然后，在抗原濃度保持不變，在液相狀態(tài)下加入系列不同濃度的抗體反應(yīng)，再將此反應(yīng)混合物加入至抗原包被的孑L中，使用約使10％游離抗體被固相抗原吸附的反應(yīng)條件反應(yīng)，使得在液相狀態(tài)下抗原抗體所達(dá)成的平衡不至受到破壞，然后從抗原存在和不存在時(shí)所測得的吸光度的差異計(jì)算游離抗體的比例，這可從吸光度對抗體濃度的校準(zhǔn)曲線的線性部分得到，ELISA測定中，當(dāng)測定顯色吸光度與抗體濃度呈線性相關(guān)時(shí)，假定總的抗體濃度已知，則在反應(yīng)平衡時(shí)游離抗體濃度可使用下式測定：
nd/Bn=ODd/ODB
其中ODd為一給定的抗原濃度存在時(shí)所測得的光密度，ODB為抗原不存在時(shí)所測得的光密度，于是結(jié)合的抗體部分。可定義如下：
α= （ODB -ODd）/ ODB
但這只是在將反應(yīng)混合物加入至抗原包被孔中時(shí)液相中抗原抗體反應(yīng)平衡沒有出現(xiàn)變動對才成立，如果在抗原包被的孔中只有約10％的游離抗體被子固相抗原捕獲，就不會破壞這種平衡。為驗(yàn)證這一點(diǎn)，可以將不同已知濃度的抗體加入至包被抗原孔中溫育適當(dāng)?shù)臅r(shí)間后，再將各孔中的反應(yīng)物移至另一塊相同包被的板孔中溫育相同的時(shí)間，則轉(zhuǎn)移前后加入不同抗體濃度孔中的OD值的差異不應(yīng)超過10％
結(jié)合反應(yīng)的數(shù)據(jù)可以下式表示：
Ny/sc=K（Bn-ny）
使用結(jié)合的抗體部分α，ny和sc的量可表示為：
ny=αBn
sc=As-Bn
α/sc=K（1-α）
即可構(gòu)建。α/sc對α的Scatchard圖，圖上的斜率即為K值。
如果總的抗體結(jié)合位點(diǎn)濃度（Bn）未知，則可通過質(zhì)量作用定律的Klotz公式得到K值。
（二）特異性（specificity）
抗體的特異性關(guān)系到免疫測定的特異性，因此特異性是抗體鑒定的一項(xiàng)極為重要的指標(biāo)。特異性的測定有兩種方法，*種方法是證明特定的抗體對抗原沒有交叉反應(yīng)性，也就是說，除了用來免疫制備抗體的抗原外．，抗體對其他相近抗原沒有可測定的反應(yīng)性。第二種方法是證明在抗體對原始特定抗原的結(jié)合反應(yīng)中，其他相近抗原分子對這種結(jié)合反應(yīng)無干擾作用。
DRD4 多巴胺受體D4抗體 0.1ml
DRD5/Dopamine receptor 5 多巴胺受體D5抗體 0.1ml
DBC1/deleted in bladder cancer 1 膀胱癌缺失基因1 0.2ml
Phospho-DBC1 （Thr454） 磷酸化膀胱癌缺失基因1抗體 0.1ml
DBH 多巴胺β羥化酶抗體 0.1ml
Anti-Nogo-B 軸索過度生長抑制因子-B抗體PCDHGB5 原鈣粘蛋白γB5抗體 0.2ml
PBR/DBI/TSPO 外周苯二氮受體抗體 0.1ml
DCC 結(jié)腸直腸癌缺失基因抗體 0.1ml
DCIR/CLEC4A C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族4成員A抗體 0.2ml
DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗體 0.1ml
CLEC5A/MDL1 C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族5成員A抗體 0.2ml
LAMP-3/DC-LAMP/CD208 溶酶體相關(guān)膜蛋白3抗體 0.1ml
DC-SIGN/CD209 細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體 0.1ml
DC-SIGN/CD209 細(xì)胞間粘附分子非整合素蛋白3抗體 0.1ml
DC-SIGNR/CD299 CD299抗體 0.2ml
DEC-205/CD205/Ly75 淋巴細(xì)胞抗原75抗體 0.2ml
DECR1 線粒體2,4-雙烯酰*還原酶1抗體 0.1ml