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    內皮細胞 ,RF/6A細胞細胞 )

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    更新時間:2016-06-06 09:47:28瀏覽次數(shù):225次

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    內皮細胞 ,RF/6A細胞細胞 ) ,公司貼壁細胞、 懸浮細胞、復蘇細胞、凍存細胞提供,全國統(tǒng)一價格品牌銷售。

    磺胺(熔點166℃)熔點對照品1g常溫,避光100096-199404
    茴香酸(熔點185℃)熔點對照品1g常溫,避光100097-199402
    內皮細胞  ,RF/6A細胞細胞 ) *(熔點200℃)熔點對照品1g常溫,避光100098-200804
    雙氰胺(熔點℃)熔點對照品1g常溫,避光10099-199402
    糖精(熔點229℃)熔點對照品1g常溫,避光100100-200804 
    ATCC細胞株的品質,內皮細胞  ,RF/6A細胞細胞 ) 國內細胞的價格。對于初做細胞培養(yǎng)研究的工作者來說,會經常出現(xiàn)細胞培養(yǎng)問題,公司在細胞培養(yǎng)問題方面做了些總結,希望對你們能有所幫助。
    內皮細胞 ,RF/6A細胞細胞 ) 培養(yǎng)液pH值變化太快】CO2張力不對。培養(yǎng)瓶蓋擰得太緊。NaHCO3緩沖系統(tǒng)緩沖力不足。培養(yǎng)液中鹽濃度不正確。細菌、酵母或真菌污染。
    按培養(yǎng)液中NaHCO3濃度增加或減少培養(yǎng)箱內CO2濃度,2.0g/L到3.7g/L濃度NaHCO3對應CO2濃度為5%到10%。(2)改用不依賴CO2培養(yǎng)液,松開瓶蓋1/4圈,加HEPES緩沖液至10到25mM終濃度,在CO2培養(yǎng)環(huán)境中改用基于Earle’s鹽配制的培養(yǎng)液,在大氣培養(yǎng)環(huán)境中培養(yǎng)改用Hank’s鹽配制的培養(yǎng)液,丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。
    【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,但pH值不變】用洗滌劑清洗后殘留磷酸鹽將培養(yǎng)基成分沉淀下來。冰凍保存培養(yǎng)液,用去離子水反復沖洗玻璃器皿,然后除菌,將培養(yǎng)液加熱到37℃,搖動使其溶解如沉淀仍然存在,丟棄培養(yǎng)液。
    【培養(yǎng)液出現(xiàn)沉淀,同時pH 發(fā)生變化】細菌或真菌污染,丟棄培養(yǎng)物或用抗生素除菌。

    【培養(yǎng)細胞不貼壁】*消化過度;支原體污染;培養(yǎng)液中無貼壁因子,縮短*消化時間或降低*濃度,分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。

    【懸浮細胞成簇】培養(yǎng)液中含鈣、鎂離子。支原體污染。蛋白酶過度消化使得細胞裂解釋放DNA,用無鈣鎂*洗滌細胞,輕輕吹吸細胞獲得單細胞懸液,分離培養(yǎng)物,檢測支原體。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物,用DNase I處理細胞。
    【原代細胞培養(yǎng)物污染】原代培養(yǎng)組織在進入培養(yǎng)前已污染,培養(yǎng)前用含高濃度抗生素的*反復沖洗組織。
    【培養(yǎng)細胞死亡】培養(yǎng)箱內無CO2。培養(yǎng)箱內溫度波動太大。細胞凍存或復蘇過程中損傷。培養(yǎng)液滲透壓不正確。培養(yǎng)液種有毒代謝產物堆積;檢測培養(yǎng)箱內CO2檢查培養(yǎng)箱內溫度;取新的保存細胞種;檢測培養(yǎng)液滲透壓。注意:大多數(shù)哺乳動物細胞能耐受滲透壓為260–350mOsm/kg。加入額外試劑如HEPES或藥物都有可能影響培養(yǎng)液滲透壓,換入新鮮培養(yǎng)液。
    【培養(yǎng)細胞生長減慢】由于更換不同培養(yǎng)液或血清。培養(yǎng)液中一些細胞生長必需成分如*或生長因子耗盡或缺乏或已被破壞。培養(yǎng)物中有少量細菌或真菌污染。試劑保存不當。
    比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分,比較新血清與舊血清支持細胞生長實驗。
    1)增加起始培養(yǎng)細胞濃度。
    2)讓細胞逐漸適應新培養(yǎng)液。
    3)換入新鮮配制培養(yǎng)液。
    4)補加*或生長因子。
    5)用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng),如發(fā)現(xiàn)污染,丟棄培養(yǎng)物。或用抗生素除菌。
    6)血清需保存在-5℃ 到-20℃。培養(yǎng)液需在2–8℃避光保存。含血清*培養(yǎng)液在2–8℃7)保存,并在2周內用完。
    8)接種細胞起始濃度太低,細胞已老化,支原體污染。
    9)增加接種細胞起始濃度。
    10)換用新的保種細胞。
    11)分離培養(yǎng)物,檢測支原體。清潔支架和培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染,丟棄培養(yǎng)物。
    *含量測定50mg常溫,避光100089-200301
    雙羥萘酸含量測定50mg常溫,避光100090-200301
    *含量測定100mg常溫,避光100091-199601
    *(熔點℃)熔點對照品1g常溫,避光100093-200804
    乙酰苯胺(熔點116℃)熔點對照品1g常溫,避光100094-200204
    *(熔點℃)熔點對照品1g常溫,避光100095-200204
     

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