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背景介紹:MLEC is a 292 amino acid single-pass type I membrane protein of the endoplasmic reticulum that belongs to the malectin family and is thought to play a role in N-glycosylation. MLEC may function as a carbohydrate-binding protein that preferentially binds Glc2-N-glycan. The gene encoding MLEC maps to human chromosome 12, which makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12, including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster, which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster, encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms which vary in severity depending on the extent of mosaicism. It is most severe in cases of complete trisomy.
別名:KIAA0152; Malectin; Mlec; MLEC_HUMAN
Malectin蛋白抗體,Anti-MLEC抗體簡單介紹:
產品編號:BYK-18639R
英文名稱:Anti-MLEC
中文名稱:Malectin蛋白抗體
產品規格:50ul;100ul;200ul;1ml,*
抗體來源 Rabbit or Mouse
克隆類型 Polyclonal or Monoclonal
交叉反應、產品應用 (具體交叉反應與產品應用請或添加客服直接索取)
性 狀 Lyophilized or Liquid
濃 度 1mg/ml
Malectin蛋白抗體,Anti-MLEC抗體產品信息:
Western Blotting 實驗步驟概述
1、 組織取材:組織塊稱重
2、 利用液氮、研缽粉碎組織塊
3、 加入RIPA緩沖液(每克組織3ml RIPA),PMSF(每克組織30μl,10 mg/ml PMSF),
利用Polytron進一步勻漿(15,000轉/分*1分鐘)維持4℃
4、 加入PMSF(每克組織30μl,10 mg/ml PMSF),冰上孵育30分鐘
5、 移入離心管4℃,約20,000g(約15,000轉)15分鐘
6、 上清液為細胞裂解液可分裝-20℃保存
7、 進行Bradford比色法測定蛋白質濃度
8、 取相同質量的細胞裂解液(體積*蛋白質濃度),并加等體積的2×電泳加樣緩沖液
9、 沸水浴中3分鐘
10、上樣
11、電泳(濃縮膠20mA,分離膠35mA)
12、電轉膜儀轉膜(100mA 40分鐘)
13、膜用麗春紅染色,膠用考馬斯亮藍染色
14、Westernblot 試劑盒顯色
15、分析比較記錄
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