植物*酶（TYR）ELISA試劑盒使用指南

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植物（TYR）酶聯免疫分析試劑盒使用說明書 
 
本試劑盒僅供研究使用。 
檢測范圍：4 U/L -180 U/L 
 
使用目的 ： 
本試劑盒用于測定植物組織，細胞及其它相關樣本中*酶（TYR）含量。 
實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中植物*酶（TYR）水平。用純化的植物酪氨 酸酶（TYR）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物*酶 （TYR），再與 HRP 標記的*酶（TYR）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物， 過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下 轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物*酶（TYR）呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中植物*酶（TYR）濃度。  

標本要求： 

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能 馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融

2．不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。 

操作步驟：1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀 釋。 160U/L 5 號標準品 150µl 的原倍標準品加入 150µl 標準品稀釋液 80U/L 4 號標準品 150µl 的 5 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 40U/L 3 號標準品 150µl 的 4 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 20U/L 2 號標準品 150µl 的 3 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 10U/L 1 號標準品 150µl 的 2 號標準品加入 150µl 標準品稀釋液 
 
 
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、 待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl，然后再加待測樣品 10µl（樣品zui終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡 不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。    

4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復 5 次，拍干。

6. 加酶：孔加入酶標試劑 50µl，空白孔除外。  

7. 溫育：操作同 3。

8. 洗滌：操作同 5。

9. 顯色：孔先加入顯色劑 A50µl，再加入顯色劑 B50µl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色 15 分鐘.

10. 終止：孔加終止液 50µl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止 液后 15 分鐘以內進行。 

 
計算： 
  以標準物的濃度為橫坐標，OD 值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的 OD 值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與 OD 值計算出標 準曲線的直線回歸方程式，將樣品的 OD 值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。  

注意事項：
1．試劑盒從冷環境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未 用完，板條應裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。

3．各步加樣均應使用加樣器，并常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間 控制在 5 分鐘內，如標本數多，推薦使用排槍加樣。

4． 請次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含過高（樣本 OD 值 大于標準品孔*孔的 OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n 倍）后再測定，計 算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．底物請避光保存。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9．本試劑不同批號組分不得混用。 

保存條件及有效期：
1．試劑盒保存：；2-8℃。

2．有效期：6 個月