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    新型抗癌藥物CDC7抑制劑首獲FDA批準進行臨床研究

    時間:2012-9-18閱讀:590
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    日前,FDA 對 CDC7 抑制劑大開綠燈,意大利 NERVIANO——Nerviano Medical Sciences(簡稱NMS)已獲得美國食品藥品管理局(FDA)的批準,將對一種新型抗癌藥劑進行臨床試驗。

      
        該藥物能夠抑制導致癌細胞無限擴散的蛋白質Cdc7。近發表在雜志《自然-化學生物學》(Nature Chemical Biology)上的臨床前數據表明,抑制 Cdc7可造成癌細胞的死亡,并能夠阻止試驗動物身上各種腫瘤的生長。
     
      FDA的批準將使NMS能夠在癌癥患者身上進行一期臨床試驗。NMS 腫瘤學部門副總裁 Francesco Colotta博士表示:“FDA已經批準對我們的Cdc7抑制劑進行臨床試驗的消息首先意味著對意大利研究在腫瘤學領域的地位和創新的一種認可。能夠發現這一新藥,*得益于我們位于Nerviano的NMS研發機構研究人員的共同努力。他們的能力和工作熱情將使我們成為探索這一新的抗癌機理的企業。”
     
      據介紹,Nerviano Medical Sciences是意大利大的藥物研發機構,也是專注于腫瘤學領域綜合發現與開發的歐洲大公司之一。Nerviano的研究活動平均每年會產生兩種臨床候選分子藥物。NMS利用與生物科技公司和制藥公司的戰略聯盟來實現業務的長期持續發展。該公司已與輝瑞公司(PfizerInc.)、百時美施貴寶公司(Bristol-MyersSquibbCo.)、基因技術公司(GenentechInc.)等大公司及幾家生物科技公司和學術機構結成合作伙伴關系。

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