*親和素酶聯(lián)免疫吸附試驗(BAS-ELISA)

 *親和素(又稱抗*)系統(tǒng)(biotinavidin system,BAS)標記抗體的技術是20世紀70年代后期發(fā)展起來的一種新的免疫檢測方法。由于親和素與*間的親和力*，結合迅速，且極其穩(wěn)定，*標記抗體和酶的標記率高，又不影響蛋白的活性，使BAS標記技術比常規(guī)酶聯(lián)免疫、放射免疫及熒光免疫技術有著更高的靈敏度，為微量抗原、抗體的檢測開辟了新的途徑。目前*和親和素(近年來，在BAS檢測中多用鏈霉親和素“streptavidin,SA”，它是鏈霉菌培養(yǎng)過程中的分泌物，完整的鏈霉親和素和從卵白中提取的親和素一樣，也由4條相同的肽鏈組成。因鏈霉親和素在檢測應用中發(fā)生的非特異性結合遠較親和素低，因此日漸受重視，已有取代親和素之勢)，

各種抗體或酶的標記物在國內已有商品供應，使用方便。BASELISA具有的特點：
①對于所有的抗原抗體系統(tǒng)，包括免疫細胞化學、ELISA、免疫印跡法等都適用，應用范圍極廣；
②BAS在溫和條件下可與各類生物大分子如蛋白質、脂多糖等結合，并且這種結合對原生物大分子的生物活性無影響；
③每個親和素分子可與4個*分子結合，所以可以偶合更多連接*的酶分子，從而大大提高了靈敏度；
④*和親和素間親和力強，故二者一旦結合，就極為穩(wěn)定，不受在ELISA方法中的保溫及多次洗滌影響，而且這種結合反應時間比抗原抗體反應所需時間短；
⑤結果專一性強，非特異性顯色或染色背景極低；
⑥*抗體稀釋度高，可節(jié)約抗體。

原理
*或親和素與抗體分子或標記物結合后，既不影響前者的親和力，也不改變后者的特性。親和素分子的4個活性部位并非都和連接在抗體分子上的*殘基結合，剩下的游離部位尚可作為另一種*標記蛋白質的受體。這些特點就是BAS免疫標記技術的基礎和原理。
BAS基本檢測方法可分為兩大類，一類以游離親和素居中，分別連接*化大分子反應體系和標記*，稱為BAB法或橋聯(lián)親和素*法(bridged avidin biotin technique,BRAB)，其改良法稱為(avidinbiotin complex,ABC)法。另一類以標記親和素連接*化大分子反應體系，稱為BA法或標記

親和素和*法(LAB)。現(xiàn)分別介紹如下：
1 BA法亦稱LBA法。系將特異性抗體*化，將酶分子標記在親和素分子上，*化抗體與被檢抗原結合后，再借BAS的高度親和力將酶分子聯(lián)結到抗原分子上，經(jīng)酶促反應即可檢出抗原。
2 BAB法亦稱BRAB法。系將特異性抗體*化，將酶分子標在*上，然后以游離親和素橋聯(lián)物，使被檢抗原、*化抗體和酶標*聯(lián)成一體。
3 ABC法原理與BAB法基本相同，只是親和素和酶標*需要先按一定比例形成ABC復合物，這種網(wǎng)絡結構結合了大量的酶分子，當親和素尚未被酶標*飽和時，*化抗體即可與之結合。BASELISA的三種基本檢測法。

上述方法中，如將第二抗體*化，即為間接法，見表341。由于間接法增加了一級抗原抗體反應，因而比直接法更敏感，應用范圍更廣。近年來許多學者對上述基本方法進行了改良，有人用親和素抗體或A蛋白作橋聯(lián)物。另外還發(fā)展了BAELISA競爭法和抑制法等。