293和293T的區別以及培養條件

1、來源：293細胞是轉染腺病毒E1A基因的人腎上皮細胞系，293T細胞由293細胞派生，同時表達SV40大T抗原，含有SV40復制起始點與啟動子區的質粒可以復制。用Ca3（PO4）2轉染效率可高達50%。蛋白表達水平高，轉染后2-3天用堿性磷酸酶分析可較 容易地檢測到表達的蛋白。瞬時轉染293T細胞是過表達蛋白并獲得細胞內及細胞外（分泌的或膜）蛋白的便捷方式。

2、形態為上皮細胞，貼壁細胞，能致瘤。

3、染色體核型：亞三倍體人細胞系。染色體眾數為64，30%的細胞有64 條染色體。4.2%的細胞染色體數目更多。多數細胞der（1）t（1;15） （q42;q13）, der（19）t（3;19） （q12;q13）, der（12）t（8;12） （q22;p13）,還有四條標記染色體，有的細胞另有5條標記染色體。der（1）與M8 （or Xq+）常常成對出現。N17 與 N22各有四條。值得注意的是多數細胞有三條X染色體，兩條Xq+，一條Xp+。

4、293細胞系是原代人胚腎細胞轉染5型腺病毒（Ad 5） DNA的永生化細胞。表達轉染的腺病毒5的基因。早期報道認為此細胞含有Ad 5基因組左端和右端[RF32764]，現已清楚僅含有左端序列，此細胞系人腺病毒滴度高。室溫不貼壁，37℃幾日后重新貼壁。表達由整合素beta-1 亞基與玻基結合素受體 alpha-v 亞基組成的玻基結合素細胞表面受體。

5、293:棄培養基，含0.25% *, 0.03% EDTA 消化液洗滌，棄去，加1-2ml消化液室溫或37℃消化。加入新鮮培養基，吸出，分到新培養皿中。一傳二至一傳四。

293T:生長快，通常倍增時間不到一 天 。每3~4 天1：10至1：20稀釋，5% CO2條件下培養。細胞貼壁疏松，可只用EDTA消化，不要用*過度消化。

每兩到三天換 液一次。

6、凍存液：95%培養基；5%,DMSO；

7、培養條件：ATCC培養基：90%的MEM Eagle，加入2mM L-*，1.5g/L*，0.1 mM必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸鈉；10%加熱滅活的馬血清37℃培養。