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    口服固體藥用聚丙烯、高密度聚乙烯、聚酯瓶的檢測要點

    時間:2018/1/8閱讀:102
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      口服固體藥用包裝,是盛裝口服固體,如片劑、膠囊等的包裝材料,由于其直接接觸藥品,包裝材料質(zhì)量的好壞直接影響藥品質(zhì)量和用藥安全。所以,對口服固體的藥用包裝的質(zhì)量檢測非常重要和關(guān)鍵。
      聚丙烯,是由丙烯聚合而制得的一種熱塑性樹脂通常為半透明無色固體,無臭無毒。由于結(jié)構(gòu)規(guī)整而高度結(jié)晶化,故熔點可高達167℃。耐熱、耐腐蝕。其口服液體藥用聚丙烯瓶制品可用蒸汽消毒是其突出優(yōu)點。該包裝材料密度小,是zui輕的通用塑料。缺點是耐低溫沖擊性差,較易老化。
      高密度聚乙烯(HDPE)其制品,耐磨性、電絕緣性、韌性及耐寒性較好;化學(xué)穩(wěn)定性好,在室溫條件下,不溶于任何有機溶劑,耐酸、堿和各種鹽類的腐蝕; 其制成口服液體藥用高密度聚乙烯瓶后對水蒸氣和空氣的滲透性小,吸水性低;但是,其耐老化性能差,耐環(huán)境應(yīng)力開裂性不好,特別是熱氧化作用會使其性能下降,所以樹脂中須加人抗氧劑和紫外線吸收劑等來改善這方面的不足。而生產(chǎn)過程中添加劑的使用和材料本身的特性,有可能會形成不揮發(fā)物遷移至藥品,從而影響到用藥安全性。
      口服固體藥用聚酯瓶中所指的聚酯材料為(Polyethylene terephthalate),簡稱 PET屬于高分子化合物。是由對苯二甲酸(PTA)和乙二醇(EG)經(jīng)過縮聚產(chǎn)生聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)。其廣泛應(yīng)用于包裝業(yè)、電子電器、醫(yī)療衛(wèi)生、建筑、汽車等領(lǐng)域,其中包裝是聚酯zui大的非纖應(yīng)用市場,同時也是PET增長zui快的領(lǐng)域。PET具有良好的成纖性、力學(xué)性能、耐磨性、抗蠕變性、低吸水性以及電絕緣性能。口服液體藥用聚酯瓶的優(yōu)點是質(zhì)量輕(只有玻璃瓶重量的1/9~1/15),機械強度大,不易破碎,攜帶和使用方便,且透明度好,表面富有光澤,無毒,氣密性好,有良好的保鮮性,生產(chǎn)聚酯瓶的能量消耗少,廢舊瓶可再生使用。但是,在其生產(chǎn)過程中需添加一定比例的潤滑劑、無機粉體、偶聯(lián)劑等添加劑。而且,溫度對其成品的影響較大,如生產(chǎn)過程中溫度控制不好,也容易出現(xiàn)制品機械強度不夠的情況。所以,對于其成品的性能檢測是判定質(zhì)量是否合格的必要條件。
      一、密封性測試及測試方法
      測試儀器:Labthink濟南蘭光機電技術(shù)有限公司NJY-20扭矩儀,該儀器是測試包裝產(chǎn)品、吸嘴包裝產(chǎn)品、軟管包裝產(chǎn)品的瓶蓋鎖緊、開啟扭矩值大小的設(shè)備,其測量精度高,穩(wěn)定性好。
      Labthink濟南蘭光機電技術(shù)有限公司MFY-01密封測試儀,密封試驗儀又可稱為密封性能測試儀、密封度檢測儀等,適用于食品、醫(yī)藥、醫(yī)療器械、日化、汽車、電子元器件、文具、農(nóng)藥、獸藥等行業(yè)的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的泄漏密封性能測試。亦可用于藥品鋁塑泡罩檢漏以及包裝件經(jīng)跌落、耐壓試驗后的密封性能測試。
      測試過程:取待測試樣數(shù)個,放置在NJY-20扭矩儀上,在下表表1所標示的扭矩下,瓶口與瓶蓋應(yīng)配合適宜,不得滑牙。
      之后打開瓶子,向試樣瓶內(nèi)裝入適量的玻璃珠,依照下表表1所標示的扭矩,將瓶蓋鎖緊。將鎖緊的試樣置于MFY-01密封試驗儀的真空罐內(nèi),通過對真空室抽真空,設(shè)定實驗參數(shù),使真空度達到27kPa,使浸在水中的試樣產(chǎn)生內(nèi)外壓差,維持2分鐘。根據(jù)標準YBB00122002-2015\YBB00112002-2015\YBB00262002-2015規(guī)定,瓶內(nèi)不得有進水或冒泡現(xiàn)象。
     
      二、不揮發(fā)物檢測
      不揮發(fā)物是指在特定的情況下,物質(zhì)中的液體或固體不能蒸發(fā)或升華變?yōu)闅怏w排出的部分。包裝中的不揮發(fā)物會遷移到藥品當中影響藥品的品質(zhì)和使用效果。所以,不揮發(fā)物的測定對控制口服固體藥用瓶的品質(zhì)至關(guān)重要。
      測試儀器:Labthink濟南蘭光機電技術(shù)有限公司新一代全自動的型C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀,可廣泛應(yīng)用于各類藥品包裝材料的不揮發(fā)物測定。該設(shè)備符合醫(yī)藥行業(yè)GMP標準及2015版藥包—塑料藥包材標準中“不揮發(fā)物質(zhì)”的測定要求。
      測試過程:供試液制備,取平整部分內(nèi)表面積600cm2(分割成長5cm寬0.3cm的小片)三份,分置具塞錐形瓶中,加水適量,振搖洗滌,棄去水。重復(fù)該操作二次。在30℃-40℃干燥后,分別用水(70℃±2℃)、65%乙醇(70℃±2℃)、正己烷(58℃±2℃)200ml浸泡24小時,取出,放冷至室溫,以同批試驗用溶劑補充至原體積作為試液。以同批水、65%乙醇、正己烷為空白液,進行實驗。
    分別精密量取水、65%乙醇、正己烷供試液和空白液各50.0ml,分別置于儀器中,設(shè)置C830遷移量及不揮發(fā)物測定儀實驗溫度為105℃進行干燥,直至恒重。根據(jù)標準YBB00122002-2015\YBB00112002-2015\YBB00262002-2015規(guī)定,水不揮發(fā)物殘渣與空白殘渣之差不得過12.0mg;65%乙醇不揮發(fā)物殘渣與空白殘渣之差不得過50.0mg;正己烷不揮發(fā)物殘渣與空白殘渣之差不得過75.0mg。
      三、水蒸氣透過量的檢測及檢測方法
      藥品包裝的主要作用是保護藥品在儲運過程中的安全,其水蒸氣透過量是衡量質(zhì)量是否合格的重要指標。水蒸氣透過量大,長時間的儲運會造成藥品受潮,影響用藥安全。
      測試儀器:Labthink濟南蘭光機電技術(shù)有限公司W(wǎng)3/030水蒸氣透過率測試儀,基于杯式法測試原理,是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測試儀,適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與醫(yī)療等多種材料的水蒸氣透過率的測定。通過水蒸氣透過率的測定,達到控制與調(diào)節(jié)材料的技術(shù)指標,滿足產(chǎn)品應(yīng)用的不同需求。該設(shè)備滿足多項國家和標準:ISO 2528、GB 1037、GB/T 16928、ASTM E96、ASTM D1653、TAPPI T464、DIN 53122-1、JIS Z0208、YBB 00092003。
    測試過程:
      (1)容器測試,按照標準YBB 00092003-2015第三法進行測試,在試樣中加入標示容量的純化水,置于恒溫恒濕箱內(nèi),溫度精度為±0.6℃,設(shè)置實驗溫度為25℃±2℃;設(shè)置相對濕度為95%±5%,恒溫恒濕箱的濕度精度為±2%,放置24小時。按照標準YBB00122002-2015\YBB00112002-2015\YBB00262002-2015規(guī)定,每個試樣不得過100mg/24h•L。
      (2)片材測試,取Φ74 mm的待測試樣,放置在W3/030水蒸氣透過率測試儀透濕杯中夾緊,將透濕杯放于W3/030水蒸氣透過率測試儀內(nèi)。設(shè)置實驗,溫度為20℃±5℃;設(shè)置相對濕度為65%±5%,吹掃風(fēng)速為0.5-2.5m/s。當試樣兩側(cè)達到滲透平衡,系統(tǒng)自動停機,并記錄測試結(jié)果,看是否符合企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管控標準或采購企業(yè)質(zhì)量標準。
      Labthink蘭光,致力于通過包裝檢測技術(shù)提升和檢測儀器研發(fā)幫助客戶應(yīng)對包裝新問題,助力包裝相關(guān)產(chǎn)業(yè)的品質(zhì)安全。欲了解更多,請關(guān)注Labthink蘭光公眾號“濟南蘭光包裝安全檢測專家”。

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