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生物制藥純化溫控用高低溫一體機 為生物制藥純化工藝（層析柱溫控、凍干機輔助、滅活工藝）設計，集成超精密溫控、無菌化設計與智能合規管理技術，解決傳統設備在抗體純化、疫苗生產中溫區覆蓋不足、潔凈度不達標、數據追溯性弱等痛點。實現 - 60℃~250℃寬溫域精準控制（±0.1℃），支持低溫蛋白純化（4℃）、病毒滅活（65℃）及凍干曲線模擬（-50℃~25℃）等關。馬(技術員企微）：①⑨①⑧②②o④④⑦⑥
生物制藥純化溫控用高低溫一體機 為生物制藥純化工藝（層析柱溫控、凍干機輔助、滅活工藝）設計，集成超精密溫控、無菌化設計與智能合規管理技術，解決傳統設備在抗體純化、疫苗生產中溫區覆蓋不足、潔凈度不達標、數據追溯性弱等痛點。實現 - 60℃~250℃寬溫域精準控制（±0.1℃），支持低溫蛋白純化（4℃）、病毒滅活（65℃）及凍干曲線模擬（-50℃~25℃）等關鍵工藝。
層析柱恒溫控制：在 4℃±0.1℃控制 Protein A 層析柱溫度，配合 pH 7.0±0.1 緩沖液，使單抗純度從 90% 提升至 98%，收率從 75% 提升至 88%，滿足 FDA 對抗體藥物的純度要求。
低溫保存驗證：在 - 80℃±1℃環境下測試抗體穩定性，通過 12 個月加速試驗，蛋白聚集率從 15% 降至 5%，為制劑穩定性研究提供數據支持。
脂質納米粒（LNP）制備：在 4℃±0.1℃控制 LNP 合成溫度，配合動態攪拌（200rpm），使 mRNA 包封率從 60% 提升至 85%，某疫苗企業使用后批次間包封率波動＜3%。
病毒滅活工藝：在 65℃±0.5℃控制滅活溫度 30 分鐘，滅活效率達 99.99%，同時 mRNA 完整性保留率＞95%，滿足 WHO 對疫苗生產的安全性要求。
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