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    遇到氣相色譜分析單組分時出現雙峰,看這里找原因

    時間:2025/2/9閱讀:76
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    氣相色譜分析樣品時,會遇到各種各樣的基線和峰問題。今天山東鑫之恒小編帶您學習單組分出現雙峰改找哪里原因?

    峰裂分( 單組分出現雙峰)

    ① 所有峰裂分


    可能原因

    排除方法

    說明

    1

    色譜柱安裝錯誤或柱頭進樣時,樣品未注射到柱頭內

     

    重新安裝色譜柱,確保樣品注射到柱頭


    2

    注射針有記憶(即樣品在針中有部分殘留)

    清洗注射針或更換新注射針


    3

    溶劑與樣品不匹配或使用混合溶劑;

     

    極性樣品用極性溶劑且沸點相差不宜太大調整使用的溶劑


    4

    汽化溫度偏低

     

    升高汽化溫度


    5

    程序升溫操作時色譜柱初始溫度選擇不合適

    重新選擇色譜柱初始溫度


    6

    進樣時推進方法不對

    改善進樣時的推進方法


    ② 部分峰裂分


    可能原因

    排除方法

    說明

    1

    有的樣品組分在汽化襯管中分解

    降低汽化溫度或改用柱頭進樣; 

    也不能太低,否則峰展寬或拖尾

    2

    樣品和溶劑不匹配或使用了混合溶劑

    重新選擇溶劑


    3

    進樣技術差峰裂分

    改進進樣技術

    峰裂分表現為隨保留時間增加而減弱

    ③ 其他原因


    可能原因

    排除方法

    說明

    1

    汽化襯  汽化襯管安裝死體積大  

    重新安裝汽化襯管


    2

    襯管溶積小進樣量大出現蒸汽倒罐

    減小進樣量或重新選汽化襯管


    3

    檢測器過載

    減小進樣量或放大器量程

    超出了響應范圍

    4

    柱溫嚴重波動

    檢修



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