在線分享：AAV病毒載體的開發(fā)技術(shù)現(xiàn)狀與發(fā)展趨勢

2022年11月22日，F(xiàn)DA宣布批準(zhǔn)了一次性基因療法Hemgenix (etranacogene dezaparvovec)，用于治療18歲及以上血友病B患者，這是第6款A(yù)AV基因治療藥物海外獲批上市，也是FDA批準(zhǔn)的治療血友病B成人患者的基因療法。Hemgenix每劑定價高達(dá)350萬美元。截止目前，國內(nèi)也已有多款A(yù)AV基因治療藥物申請IND，其中IND申請獲批的AAV基因療法14款，針對適應(yīng)癥大部集中在單基因遺傳病領(lǐng)域，如11月1日，天澤云泰的AAV基因治療藥物VGR-R01注射劑IND申請獲得CDE默示許可，其適應(yīng)癥為CYP4V2基因突變導(dǎo)致的結(jié)晶樣視網(wǎng)膜變性，還有弘基生物的KH631、方拓生物的FT-001等。

基因療法，特別是以腺相關(guān)病毒為載體（AAV）的基因療法，是目前受關(guān)注的醫(yī)藥領(lǐng)域之一，隨著越來越多的基因治療產(chǎn)品的上市，以及基因治療技術(shù)的快速發(fā)展，國內(nèi)基因治療產(chǎn)業(yè)也迎來快速發(fā)展。

腺相關(guān)病毒AAV因其免疫原性和細(xì)胞毒性低，可選擇靶向，能夠轉(zhuǎn)導(dǎo)分裂和靜止期細(xì)胞，并整合到宿主基因組中的頻率非常低，成為基因治療遞送載體。但是，高昂的售價，較少的適應(yīng)癥人群，復(fù)雜的技術(shù)機(jī)制、高門檻的工藝開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)、嚴(yán)苛的法規(guī)監(jiān)管要求、有限的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)，對基因療法構(gòu)成了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。

基于此，12月27日（周二）14:00-15:30，生物制品圈與艾貝泰、澳斯康生物邀請到生物制藥領(lǐng)域?qū)＜?/span>才源博士、陳慶慶博士為我們帶來精彩的關(guān)于AAV的發(fā)展現(xiàn)狀、機(jī)遇與未來發(fā)展趨勢的線上報告。

嘉賓簡介

才源博士 星眸生物CEO、聯(lián)合創(chuàng)始人

中國科大微尺度國家研究中心博士，中國科大附屬一院博士后。師從中國科大薛天教授和神經(jīng)所仇子龍研究員。聚焦眼科疾病的基因治療技術(shù)開發(fā)，代表性工作發(fā)表在期刊Science Advances、Advanced Functional Materials、Science Bulletin等。持續(xù)關(guān)注黃斑變性、視網(wǎng)膜色素變性等眼科疾病的基因治療。21年合肥市E類高層次人才，21年蘇州工業(yè)園區(qū)人才，入選21年中國“科創(chuàng)中國"青年創(chuàng)業(yè)榜，21年安徽省自然科學(xué)一等獎。

陳慶慶博士

浙江大學(xué)博士，二十五年以上工作經(jīng)驗(yàn)，對制藥行業(yè)，特別是生物制藥行業(yè)有較深了解。擅長技術(shù)轉(zhuǎn)移，精通將實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的產(chǎn)品轉(zhuǎn)化為符合 GMP 要求的產(chǎn)業(yè)化規(guī)模的產(chǎn)品，對生物制劑的研發(fā)生產(chǎn)（包括純化工藝和制劑工藝） ,特別是生物大分子和基因治療產(chǎn)品有相當(dāng)?shù)慕?jīng)驗(yàn)，已成功摸索和優(yōu)化出多個生物制品的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)工藝。