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TSK-GEL 離子交換色譜柱

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更新時間：2022-04-13 13:29:14瀏覽次數：145次

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產品簡介

TOSOH提供了一系列用陰陽離子交換方式進行分析和分離生物分子的高效液相色譜柱.在任何一種離子交換模式既有甲基丙烯酸酯也有硅膠基的色譜柱

詳細介紹

TOSOH 提供了一系列用陰陽離子交換方式進行分析和分離生物分子的高效液相色譜柱.在任何一種離子交換模式既有甲基丙烯酸酯也有硅膠基的色譜柱。蛋白質、多肽、DNA 和、核苷酸衍生出來的RNA以及其他核酸片斷都是TSK-GEL 陰離子交換色譜柱分析分離的典型樣品。基于聚苯乙烯基體材料的陰離子交換柱適合用于小分子量的糖類氨基酸、核酸堿基及小分子的備選藥物。

新型BioAssit色譜柱特性及優點

• 即使對較大的蛋白質也具有高容量>100KD,

• 取得相同樣品量的流動相耗量小

• 具有能提供快速傳輸的*孔結構,更加尖銳的峰形改善了分析和分離

• 硬件為具有生物相容性的PEEK柱,由于吸附產生的樣品損失較小

聚合物基的離子交換色譜柱特性及優點

• 甲基丙烯酸酯骨架化學穩定性（pH2-12）

• 較大的孔尺寸（1000A）排出的蛋白質極限為5000，000Da

• 無孔樹脂基體柱(NPR)

• 機械性能穩定

• 耐堿、有機溶劑、改性劑表面劑重復清洗

• 對大多數生物聚合物使用相同住

• 快速QC分析和工藝監測

• 降低溶劑消耗和分析時間

硅膠基體的離子交換色譜柱特性及優點

較小的孔尺寸2SW=125Å、3SW=250Å，適合分析較小的分子量的樣品，如核苷、備選藥物、兒茶酚、小肽。

TSK–GEL 陰離子交換色譜柱特性及優點

• 填充了多孔結構和化學鍵合的樹脂TSK gel BIoAssist Q 柱對分子量大小不同的蛋白質和核酸具有高交換容量。

• TSK-GEL DNA–NPR 柱可用于PCR片段的分析

• TSK-gel SuperQ－5pw 柱由于采用了新的鍵合化學技術，所以比TSK-gel DEAE -5pw柱有更高的交換容量。

TSK-GEL 陽離子交換色譜柱特性及優點

• TSK gel BIoAssist S對中等和大分子量的蛋白質具有高度交換容量

• 因小孔徑和大比表面積 TSK gelDEAE-2SW與小分子和中等分子的蛋白質結合能力高于5pw兩倍。

TSK離子交換柱選擇

樣品類型	分子量范圍（Da）	Tsk-gel 柱	pH 范圍
氨基酸多肽和蛋白
氨基酸	< 2000	SAX SCX	1-14 1-14
肽和小蛋白	<10000	SCX SP-2SW CM-2SW DEAE-2SW QAE-2SW	1-14 2-7.5 2-7.5 2-7.5 2-7.5
多肽和小蛋白	30000	CM-3SW DEAE-3SW	2-7.5 2-7.5
蛋白	> 10000-5000000	BioAssist S BioAssist Q SP-5PW DEAE-5pw CM-5PW	2-12
核酸
嘌呤和嘧啶		DEAE-2SW SP-2SW	2-7.5 2-7.5
核苷		SP-2SW DEAE-2SW	2-7.5 2-7.5
核苷酸		DEAE-2SW	2-7.5
寡聚核苷酸		DEAE-5PW DEAE-NPR DNA-NPR SUPERQ-5PW	2-12 2-12 2-12 2-12
DNA RNA 和 PCR 產品		DNA-NPR DEAE-NPR DEAE-5PW DEAE-3SW	2-12 2-12 2-12 2-7.5
其它分子
單雙糖		Sugar AX1 ,AXG SCX SAX	1-14 1-14 1-14
有機酸		OAPAK-A	2-12

下面是國內常用的離子交換色譜柱的應用實例

下圖是用陰離子離子交換色譜柱TSK-GEL SUGAR AXG 預柱反應后測定各類糖類纖維二糖、麥芽糖、乳糖、鼠李糖、來蘇糖、核糖、甘露糖、海藻糖、阿拉伯糖、半乳糖、木糖等。

Sample:	糖的標準品
Compound:	1) Cellobiose, 2) Maltose, 3) Lactose, 4) Rhamnose, 5) Lyxose, 6) Ribose, 7) Mannose, 8) Fucose, 9) Arabinose, 10) Galactose, 11) Xylose, 12) Glucose

Chromatographic conditions

Column(s)[Column, Cat.No., Dimension, Particle Size, Number]:

1) TSKgel Sugar AXG, 8640, 4.6150(mmI.D.mm), (um), 1
Phase: A: 0.6 mol/l borate buffer (pH 7.7)B: 0.7 mol/l borate buffer (pH 7.25) C: 0.7 mol/l borate buffer (pH 8.7) Stepwise gradient
Temperature: 70C
Detection: 1) FS : ex.: 331 nm em.: 383nm
Injection vol: 20ul
Sample load: Each of monosaccharide: 25 umol/lumol/l, disaccharide: 50umol/l
Note: Post column reactionReaction reagent: 2.5% 2-Cyanoacetamide solution Reaction Temperature: 100 C

Source/reference: TOSOH Separation Report Vol.: No.: 42 p: 7 - 7(2) ( )
Title: Separation of saccharides on TSKgel Sugar AXG

下面的譜圖是 采用 OAPAK離子排除 色譜柱，用離子排除色譜和不同的檢測器，測定各種有機酸丙酮酸、酒石酸、檸檬酸、蘋果酸、焦、乳酸、醋酸、丁二酸

Sample:	有機酸標準品
Compound:	1) Pyruvic acid, 2) Tartaric acid, 3) Citric acid, 4) Malic acid, 5) Pyroglutamic acid, 6) Lactic acid, 7) Acetic acid, 8) Succinic acid

Chromatographic conditions

Column(s)[Column, Cat.No., Dimension, Particle Size, Number]:

	1) TSKgel OApak-P, 16654, 6.040(mmI.D.mm), (um), 1
	2) TSKgel OApak-A, 16653, 7.8300(mmI.D.mm), (um), 2
Phase:	0.75 mM sulfuric acid
Flow rate:	0.8ml/min
Temperature:	60C
Detection:	1) CM 2) UV/VIS : 210nm 3) UV/VIS : 450nm
Injection vol:	20ul
Sample load:	1) 50ppm, 2) 500ppm, 3) 500ppm, 4) 500ppm, 5) 500ppm, 6) 1000ppm, 7) 2000ppm, 8) 1000ppm
Note:	Peak 4’: Degradation product of malic acid VIS (450 nm) detection with post-column reaction: Reaction solution; 0.2 mmol/l BTB in 15 mmol/l disodium hydrogenphosphate buffer (pH 8.6) Flow rate: 0.8 ml/min