化驗室無管凈氣型儲藥柜廠家
GR-1000S由雙存儲柜體、風機和高效過濾系統(tǒng)組成，專門為吸附化學藥品揮發(fā)出來的氣體而設計，超*風機將柜體的有毒氣體通過高效過濾器過濾成潔凈的氣體排出，同時在柜體內(nèi)部形成負壓，室內(nèi)的有害氣體通過底部的進氣口進入柜體，形成循環(huán)，從而達到凈化室內(nèi)空氣和柜體內(nèi)揮發(fā)氣體的目的，有效保證操作人員的身體健康。

詳細介紹

化驗室無管凈氣型儲藥柜廠家

一.化驗室無管凈氣型儲藥柜GR-1000S主要規(guī)格技術參數(shù)及功能：
1.1外部尺寸：1800×620×2250mm，內(nèi)部尺寸：1560×480×1670mm；有效容積：1100L
1.2主柜體材質(zhì)：1.2mm厚的鍍鋅鋼板，涂有抗酸堿的環(huán)氧聚酯涂層，抗酸堿程度通過了第三方認證，并提供認證證書；雙門帶隔斷柜室，用于將非兼容化學品分類放置；前面板為8mm厚韓國進口透明亞克力門板2塊，標配十六塊可調(diào)防腐涂層層板（環(huán)氧聚酯涂層），層板載重≥70Kg（需提供第三方層板載重測試報告），且層板高度可調(diào)；
1.3進口風機一套，使用壽命≥60000小時（約6年），無火花靜電，能耗低，功率：≤47w低噪音：≤35dB；空氣處理量：≤677m3/h
1.4該柜體開門時，風機自動變頻，提高轉速，避免柜內(nèi)大量化學氣體泄漏。
1.5核心部件過濾器必須為美國*，投標商需提供生產(chǎn)廠商2020年進口報關單及過濾器原生產(chǎn)廠家質(zhì)量管理體系認證證書和過濾器生產(chǎn)廠家環(huán)境管理體系證書加以佐證，否則視為無效；
1.6該高效過濾器過濾效果及性能符合美國SEFA-9標準，英國BS7989:2001標準，法國AFNORNFX15-211標準，可吸附實驗室大多數(shù)揮發(fā)性氣體，過濾效果達99%以上，投標商需提供過濾器原生產(chǎn)廠家通過的過濾器性能驗證機構IBR公司針對以上標準做的測試報告，否則視為無效。
1.7此外投標商還需提供整機生產(chǎn)廠家通過的第三方檢測機構瑞士SGS公司通過的檢測報告以驗證過濾效果，并加蓋企業(yè)公章，否則視為無效響應。
1.85寸液晶觸摸屏，含GR-OS3.0智能操作系統(tǒng)一套，包含如下功能：
過濾器使用時間計時功能，可實現(xiàn)過濾器飽和倒計時功能；
風機失靈報警功能，且可顯示風機轉速；
具備開門提醒功能，且在線風速可調(diào)，開門時風速自動調(diào)整，防止有毒有害氣體外溢；
外置VOC探頭，可監(jiān)測室內(nèi)總有機揮發(fā)物污染情況，此值可自定義，超過設定值報警提示；
可實現(xiàn)柜內(nèi)溫濕度顯示，溫度報警。
帶RGB工作狀態(tài)指示燈，機器一切正常顯示為綠色，VOC值過高或門未關等顯示紅色，同時屏幕有相關提示，用戶在遠處一眼便知機器是否正常
1.9所投產(chǎn)品需在大型保險機構投保《產(chǎn)品責任險》和《公眾責任險》，且每項投保金額≥490萬,投標商需提供加蓋保險公司公章的保單復印件為證。
1.10產(chǎn)品遵循的標準規(guī)范：產(chǎn)品符合歐盟CE安全標準，并提供CE認證證書；生產(chǎn)企業(yè)通過ISO9001-2015管理體系認證，并提供認證證書。

二.化驗室無管凈氣型儲藥柜GR-1000S標準配置：
2.1儲藥柜主機一臺（四門帶隔斷柜室）。
2.2過濾器系統(tǒng)一套
2.35寸液晶觸摸屏，含智能控制系統(tǒng)一套
2.4韓國進口8mm厚透明亞克力門板4塊。
2.5標配16塊可調(diào)防腐涂層層板，盛水盤帶吸附墊，鹽酸盒，門鎖。
2.6可視警示標貼,藥品分類標簽。
2.7雙重安全門鎖，柜體平面鎖和機械密碼鎖各一套，（含鑰匙）。

化驗室無管凈氣型儲藥柜廠家

關鍵詞：標準觸摸屏過濾器儲藥柜空氣處理