蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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<ul id="qqie6"></ul> 蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
所 在 地蘇州市
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更新時間：2023-06-27 07:21:07瀏覽次數(shù)：229次
聯(lián)系我時，請告知來自 儀表網(wǎng)天根試劑-快速質(zhì)粒小提試劑盒-DP105采用硅膠膜吸附技術(shù)，結(jié)合質(zhì)粒DNA，操作簡單、快速。每次處理1-4 ml 過夜培養(yǎng)的細(xì)菌培養(yǎng)液，僅需8 min 即可提取多至24 μg 的質(zhì)粒DNA。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化、文庫篩選、體外翻譯、轉(zhuǎn)染一些常規(guī)的傳代細(xì)胞等。
天根試劑-快速質(zhì)粒小提試劑盒-DP105
產(chǎn)品簡介
天根試劑-快速質(zhì)粒小提試劑盒-DP105采用硅膠膜吸附技術(shù)，結(jié)合質(zhì)粒DNA，操作簡單、快速。每次處理1-4 ml 過夜培養(yǎng)的細(xì)菌培養(yǎng)液，僅需 8 min 即可提取多至24 μg 的質(zhì)粒DNA。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA 可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接、轉(zhuǎn)化、 文庫篩選、體外翻譯、轉(zhuǎn)染一些常規(guī)的傳代細(xì)胞等。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
■ 快速：步驟少，操作簡單，僅需8 min。
■ 高效：可提取菌體85% 以上質(zhì)粒DNA。
■ 配備了的TIANRed 試劑，可以清晰辨明抽提過程中樣本的裂
解程度，確保得到高效率、高純度的質(zhì)粒DNA。
提取得率
| 質(zhì)粒類型 | 菌液量 | 得率 | 質(zhì)粒 |
| 低拷貝 | 1-4 ml | 3-10 μg | pBR322, pACYC及其衍生載體 pSC101及其衍生載體， SuperCos, pWE15 |
| 高拷貝 | 1-4 ml | 6-24 μg | pTZ, pUC, pBS, pGM-T |
快速質(zhì)粒提取試劑盒顏色變化
使用注意事項(xiàng)
請務(wù)必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項(xiàng)。
1．溶液P1在使用前先加入RNase A和TIANRed（將試劑盒中提供的RNase A和TIANRed全 部加入），混勻，置于2-8℃保存。 2．使用前請先檢查溶液P2和P5是否出現(xiàn)渾濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復(fù)澄清。
3．注意不要直接接觸溶液P2和P5，使用后應(yīng)立即蓋緊蓋子。
4．所有離心步驟均為使用常規(guī)臺式離心機(jī)室溫下進(jìn)行離心，速度為12,000 rpm (~13,400×g )。
5．提取的質(zhì)粒量與細(xì)菌培養(yǎng)濃度、質(zhì)?？截悢?shù)等因素有關(guān)。
6． TIANRed的使用方法： TIANRed是一種指示劑，用以指示整個操作的正確性，對人體無 害。使用時按照TIANRed:溶液P1=1:200進(jìn)行混合，顛倒混勻，混勻后的溶液為澄清 的紅色。將混勻后的溶液加入到收集好的菌體中混勻，由于菌體的存在，混勻后的溶液為渾濁的紅色；添加溶液P2之后混勻后，溶液的顏色為澄清的紫色，則說明充 分裂解；再添加溶液P5至混勻后，溶液為澄清的黃色，說明中和復(fù)性充分。
實(shí)驗(yàn)操作步驟說明：
使用前請先在漂洗液PWT中加入CH2O6，加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。
1. 取1-4 ml過夜培養(yǎng)的菌液，加入離心管中，使用常規(guī)臺式離心機(jī)，12,000 rpm (~13,400×g )離心1 min，盡量吸除上清（菌液較多時可以通過多次離心將菌體沉淀收集 到一個離心管中）。
2. 向留有菌體沉淀的離心管中加入150 μl溶液P1（請先檢查是否已加入RNase A和 TIANRed），使用移液器或渦旋振蕩器懸浮細(xì)菌沉淀。 注意：如果有未混勻的菌塊，會影響裂解，導(dǎo)致提取量和純度偏低。
TIANRed試劑的加入對于后續(xù)PCR、酶切和測序都沒有影響。使用時按照TIANRed:溶液 P1=1:200進(jìn)行混合，顛倒混勻，混勻后的溶液為澄清的紅色。將混勻后的溶液加入 到收集好的菌體中混勻，由于菌體的存在，混勻后的溶液為渾濁的紅色。
3. 向離心管中加入150 μl溶液P2，溫和地上下翻轉(zhuǎn)6-8次使菌體充分裂解。 注意：溫和地混合，不要劇烈震蕩，以免污染基因組DNA。此時菌液應(yīng)變得清亮粘稠，如果 未變得清亮，可能由于菌體過多，裂解不，應(yīng)減少菌體量。 由于使用了TIANRed，添加溶液P2混勻后，溶液的顏色為澄清的紫色。如果在紫色中 混雜有渾濁的紅色，則說明裂解不充分，繼續(xù)混勻直至溶液顏色變?yōu)槌吻宓淖仙?nbsp;
4. 向離心管中加入350 μl溶液P5，立即快速地上下顛倒混勻12-20次，混勻，此時將出 現(xiàn)絮狀沉淀。12,000 rpm (~13,400×g ) 離心2 min。
注意：加入溶液P5后應(yīng)立即混合，應(yīng)快速上下顛倒混勻，避免產(chǎn)生局部沉淀。上清中含 有少量微小白色沉淀對后續(xù)實(shí)驗(yàn)沒有任何影響。如果上清中存在大量微小白色沉淀，可 再次離心后取上清。由于使用了TIANRed，添加溶液P5混勻后，溶液為澄清的黃 色，如果在黃色中混有紫色，則說明復(fù)性不充分，繼續(xù)混勻至溶液顏色變?yōu)槌吻宓?黃色。
5. 將上一步收集的上清液用移液器轉(zhuǎn)移到吸附柱CP3中（吸附柱放入收集管中），注意盡量不要吸出沉淀。12,000 rpm (~13,400×g) 離心30 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱 CP3放入收集管中。
6. 向吸附柱CP3中加入300 μl漂洗液PWT，12,000 rpm (~13,400×g) 離心30 sec，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱CP3放入收集管中。
7. 將吸附柱CP3放入收集管中, 12,000 rpm (~13,400×g) 離心1 min，目的是將吸附柱中殘 余的漂洗液去除。
8. 將吸附柱CP3置于一個干凈的離心管中，向吸附膜的中間部位滴加50-100 μl洗脫緩沖液 TB，12, 000 rpm (~13,400×g) 離心30 sec將質(zhì)粒溶液收集到離心管中。
注意：洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50 μl，體積過小影響回收效率。洗脫液的pH值對于洗脫效率有較大影響。
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