蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
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所 在 地蘇州市
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更新時(shí)間：2023-06-25 08:13:04瀏覽次數(shù)：219次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來(lái)自 儀表網(wǎng)天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432RNAprep pure Plant Kit采用離心吸附柱和緩沖系統(tǒng)，可從植物組織中快速提取總RNA，可同時(shí)處理多量不同樣品。 30-40分鐘內(nèi)即可完成反應(yīng)，操作簡(jiǎn)單，提取迅速，溶液毒性小，實(shí)驗(yàn)安全。提取的總RNA 純度較高，沒(méi)有蛋白和其他雜質(zhì)的污染。
天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit 采用離心吸附柱和緩沖系統(tǒng)，可從植物組織中快速提取總RNA ，可同時(shí)處理多量不同樣品。30-40 分鐘內(nèi)即可完成反應(yīng)，操作簡(jiǎn)單，提取迅速，溶液毒性小，實(shí)驗(yàn)安全。提取的總RNA 純度較高，沒(méi)有蛋白和其他雜質(zhì)的污染。
產(chǎn)品特點(diǎn)：
針對(duì)植物材料配置，操作更簡(jiǎn)單、流程優(yōu)化。
配有DNase Ⅰ ，可去除DNA 污染。
配有CS 過(guò)濾柱，可去除其它雜質(zhì)。
RNA純度高，無(wú)雜質(zhì)殘留，特別適合于對(duì)純度要求高的下游實(shí)驗(yàn)。
操作安全可靠，無(wú)需抽提試劑，無(wú)需梯度離心，無(wú)需沉淀。
下游應(yīng)用：
RT-PCR
Northern blot、Dot blot
Real-time RT-PCR
芯片分析
polyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆
提示
若提取次生代謝物特殊的植物樣本，可向TIANGEN 公司索取裂解液HL。
天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432 可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護(hù)分析和分子克隆等多種下游 實(shí)驗(yàn)。
預(yù)防RNase污染，應(yīng)注意以下幾方面 ：
1. 經(jīng)常更換新手套。因?yàn)槠つw經(jīng)常帶有細(xì)菌，可能導(dǎo)致RNase污染。
2. 使用無(wú)RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。
3. RNA在裂解液RL中時(shí)不會(huì)被RNase降解。但提取后繼續(xù)處理過(guò)程中應(yīng)使用不含 RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 min，然后用水清洗，再滅菌，即可去除RNase。
4. 配制溶液應(yīng)使用RNase-Free ddH2O。（將水加入到干凈的玻璃瓶中，加入DEPC至終濃 度0.1%(V/V)，混勻后放置過(guò)夜，高壓滅菌。） RNA得率 植物葉片(100 mg) 總RNA量(μg) 擬南芥 ~35 玉米 ~25 西紅柿 ~65 煙草 ~60
使用前注意事項(xiàng)
1. 操作前在RL中加入β-C2H6OS至終濃度1%，如1 ml RL中加入10 μl β-C2H6OS。此裂解 液現(xiàn)用現(xiàn)配。配好的 RL 4℃可放置一個(gè)月，裂解液RL在儲(chǔ)存時(shí)可能會(huì)形成沉淀，如 果有沉淀出現(xiàn)，請(qǐng)加熱溶解后使用。
2. 植物組織裂解是否充分直接影響到RNA提取的質(zhì)量和產(chǎn)量，本試劑盒中提供的裂解液 RL，適用于大多數(shù)植物組織的裂解，但有些植物組織（例如 玉米的乳白色胚乳）或絲狀真菌，由于次級(jí)代謝產(chǎn)物較特殊，裂解時(shí)使樣品產(chǎn)生沉 淀，導(dǎo)致RNA提取效果不好的現(xiàn)象，此時(shí)可以向TIANGEN免費(fèi)索取另一種裂解液 HL，將解決該問(wèn)題。
存儲(chǔ)條件：
DNase I儲(chǔ)存液的配制 將DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，輕柔混勻，分裝 后-20℃貯存（可保存9個(gè)月）。
注意：從-20℃融化后的DNase I儲(chǔ)存液保存于4℃（可保存6周），不要再次凍存。
實(shí)驗(yàn)例
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