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天根-TIANGEN-2×Taq PCR MasterMix-KT201-02

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蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

TIANGEN-天根-2×Taq PCR MasterMix-KT201-02包含Tag DNA聚合酶、dNTPS、MgCI2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)的增強(qiáng)劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x。快速簡(jiǎn)便、靈敏度、穩(wěn)定，可相應(yīng)減少人為誤差。適用于高保真PCR 反應(yīng)、復(fù)雜模板如GC含量高（60%），有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增和大規(guī)模基因檢測(cè)。

詳細(xì)介紹

TIANGEN-天根-2×Taq PCR MasterMix-KT201-02 介紹

KT201-02

生產(chǎn)商∶

天根生化科技（北京）有限公司

產(chǎn)品簡(jiǎn)介∶

TIANGEN-天根-2×Taq PCR MasterMix-KT201-02 包含Tag DNA聚合酶、dNTPS、MgCI2、反應(yīng)緩沖液、PCR反應(yīng)的增強(qiáng)劑和優(yōu)化劑以及穩(wěn)定劑，濃度為2x。快速簡(jiǎn)便、靈敏度、穩(wěn)定，可相應(yīng)減少人為誤差。適用于高保真PCR反應(yīng)、復(fù)雜模板如GC含量高（>60%），有二級(jí)結(jié)構(gòu)等的擴(kuò)增和大規(guī)模基因檢測(cè)。

產(chǎn)品特點(diǎn)∶

可提高PCR反應(yīng)的特異性和靈敏度，還能有效擴(kuò)增GC含量高、二級(jí)結(jié)構(gòu)等復(fù)雜模板。至少可擴(kuò)增2個(gè)拷貝的目的模板，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加精確。

Taq MasterMix 配方使整個(gè)反應(yīng)體系穩(wěn)定，多次凍融或長(zhǎng)期放于4℃亦不會(huì)影響活性。穩(wěn)定-效率高，預(yù)配好的PCR混合液快速簡(jiǎn)便，降低勞動(dòng)強(qiáng)度和取樣誤差，而且加入了性能高的PCR增強(qiáng)劑和優(yōu)化劑，降低了對(duì)PCR條件的要求。

分成含染料和不含染料兩種體系。含染料的MasterMix產(chǎn)品在PCR結(jié)束后可以直接電泳，無需加入上樣緩沖液。

保存條件∶

-20℃可長(zhǎng)期保存，多次凍融不會(huì)影響活性。如需經(jīng)常使用，可存放于4℃

產(chǎn)品穩(wěn)定性∶

一管便捷式PCR MasterMix系列所有產(chǎn)品在-20℃條件下可保存一年以上，多次凍融或長(zhǎng)期放于4℃不影響活性。4℃放置三個(gè)月，基本無活性改變。

適用范圍∶基因檢測(cè)高保真DNA擴(kuò)增.

主要應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)：

反向PCR （inverse-PCR）

利用反向PCR可對(duì)未知序列擴(kuò)增后進(jìn)行分析，探索鄰接已知DNA片段的序列，并可將僅知部分序列的全長(zhǎng)cDNA進(jìn)行分子克隆，建立全長(zhǎng)的DNA探針。可用于：（1）基因游走研究；（2）轉(zhuǎn)位因子研究；（3）已知序列DNA旁側(cè)病毒整合位點(diǎn)分析等研究。

降落PCR

降落PCR（touchdown PCR），一種PCR技術(shù)，主要用于PCR的條件的優(yōu)化。

免疫PCR

免疫PCR (Immuno PCR, Im-PCR) 是利用抗原抗體反應(yīng)的特異性和PCR擴(kuò)增反應(yīng)的靈敏性而建立的一種微量抗原檢測(cè)技術(shù)。

菌落PCR

菌落PCR可用于：（1）重組體的篩選；（2）重組體DNA測(cè)序分析。

PCR技術(shù)

PCR技術(shù)可用于：（1）基因克隆及分子生物學(xué)研究；（2）微生物檢測(cè)；（3）臨床醫(yī)學(xué)、微生物學(xué)等。

實(shí)時(shí)?PCR

一旦 RNA 收集純化完成，可以采用對(duì)不同的細(xì)胞質(zhì)或核糖體 RNA 專一的商業(yè)化的實(shí)時(shí) PCR 試劑盒，以組成型的 rRNA 為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所有資料進(jìn)行標(biāo)定。

間接原位PCR

與直接原位PCR所不同的是，靶基因在擴(kuò)增時(shí)不進(jìn)行標(biāo)記基團(tuán)的摻入，而是標(biāo)記一段與擴(kuò)增片段互補(bǔ)的探針，在擴(kuò)增結(jié)束后，應(yīng)用此探針進(jìn)行原位PCR。

反向PCR

標(biāo)準(zhǔn) PCR 技術(shù)應(yīng)用于定位在兩個(gè)引物之間（指向內(nèi)部）的一段 DNA 片段的擴(kuò)增。與此相反，反向 PCR (inverse PCR) 應(yīng)用于擴(kuò)增和克隆與已知 DNA 序列某一個(gè)末端相鄰的側(cè)翼的未知 DNA 序列，這種未知序列沒有引物可以利用。