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3T3誘導分化試劑盒產品性能穩定，可提高小鼠細胞成骨誘導效率；
3T3誘導分化試劑盒
3T3誘導分化試劑盒 產品性能穩定，可提高小鼠細胞成骨誘導效率；
3T3誘導分化試劑盒使用說明
1. 成脂誘導分化操作
1.1 接種干細胞 取對數生長期的細胞， 按 照 2.0×10e4 cells/cm2 的細胞密度接種至培養器皿，于 37℃， 5% CO2培養環境下培養至匯合度 90~99%，棄掉 上清，加入成脂誘導分化培養基誘導液。
NOTE：如細胞貼壁性較差，建議使用 0.1%明膠對培養底 面進行包被。
1.2 細胞分化誘導 于 37℃，5% CO2培養環境下培養約 3 天，更 換為成脂誘導分化培養基維持液，培養 1 天后， 再更換為成脂誘導分化培養基誘導液，繼續培養 3 天。 按照以上換液頻率誘導 14~21 天，并注意觀 察細胞形態變化。根據細胞誘導形成的脂滴數量 和大小，決定終止細胞誘導的時間，并進行染色 鑒定。
2. 染色鑒定
2.1 細胞固定 吸去培養基使用適量 1×PBS 清洗一次，棄去 后取適量 4%中性覆蓋培養器皿底面，室 溫固定 30~60 min，棄去固定液再使用 1×PBS 清 洗兩次。
2.2 油紅 O 染色 取生理鹽水或1×PBS與油紅O原液配制油紅 O工作液（油紅O原液: 生理鹽水=3:2），現用現 配。配制后可對油紅O工作液進行離心，以沉淀 染色液中的過飽和析出物。向清洗干凈的誘導孔 內加入適量油紅O工作液，靜置染色30min。吸走 油紅O工作液，用1×PBS清洗兩次，并加入適量1 ×PBS避免細胞干燥。
2.3 誘導評估
顯微鏡下觀察成脂染色效果，并進行圖像采 集和誘導評估。誘導成功時，脂滴與油紅 O 染料 結合后呈現紅色或橘紅色。 NOTE: 干細胞的成脂分化水平因細胞類型、細胞供體來 源，培養條件、細胞代次、細胞狀態和分化時間等因素而異。
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