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磁珠法土壤和糞便基因組產品簡介本試劑盒采用的脫腐緩沖液系統，可以將土壤樣本中的腐植酸盡可能的去除，并且配有的研磨珠可有效破碎土壤樣本中的各種復雜成分，保證從土壤中提取基因組DNA的完整性，同時本試劑盒也適用于糞便樣本的基因組DNA提取。
磁珠法土壤和糞便基因組
產品簡介
本試劑盒采用的脫腐緩沖液系統，可以將土壤樣本中的腐植酸盡可能的去除，并且 配有的研磨珠可有效破碎土壤樣本中的各種復雜成分，保證從土壤中提取基因組DNA的完整 性，同時本試劑盒也適用于糞便樣本的基因組DNA提取。
使用本試劑盒回收的DNA雜質少，完整性好，可直接用于PCR、酶切等分子生物學下游 實驗。
產品特點
適用范圍廣：適用于花壇土、花盆土、農田土、山林土、淤泥、紅土、黑土、粉塵等多類土 壤環境樣本的提取，同樣適用于糞便樣本的提取。 操作便捷：能夠集中在相對較短時間內完成實驗操作。
高純度：與磁珠法純化相結合，提取的DNA純度高，可直接用于下游實驗。
注意事項 請務必在使用本試劑盒之前閱讀此注意事項。
1．新采取的樣本會得到更高的得率，不同樣本在采樣前應先查閱相應的保存條件。
2. 在需要吸取上清液的步驟中應避免吸到沉淀，否則會影響產物純度。
3. 緩沖液GFA、去蛋白液RD和漂洗液PWD使用前請參照瓶上標簽加入相應的醇。
4. 過量的DNA可能抑制下游PCR反應，遇到這種情況建議將DNA模板進行稀釋后使用。
5. 使用前檢查緩沖液SC是否有沉淀，若有沉淀，請在37℃加熱至溶解后使用。
6. 糞便樣本中可能有RNA殘留，如果需要去除RNA，需自備RNase A溶液（目錄號： RT405-02）。
操作步驟
使用前請先在緩沖液GFA中加入異丙醇；在去蛋白液RD和漂洗液PWD中加入無水乙醇，加 入體積請參照瓶上標簽。
1. 樣本處理
1）土壤樣本處理： 在2 ml離心管中加入樣本0.25-0.5 g，加入500 µl緩沖液SA、100 µl緩沖液SC和0.25 g研 磨珠，渦旋振蕩15 min至樣本混勻或使用TGrinder H24組織研磨均質儀（OSE-TH-01） 混勻（6M/S的速度振蕩30s，間隔30s，共2個循環）。12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，轉移上清液（約500 µl）至新的2 ml離心管。
注意：針對一些得率低或需提取真菌基因組的樣本，建議渦旋震蕩混勻或組織勻質儀震 蕩混勻后70℃加熱裂解15 min以提高裂解效率。 2）糞便樣本處理： 在2 ml離心管中加入樣本0.25-0.5 g，如果是液態樣本則轉移200 µl至離心管中，加入500 µl緩沖液SA、100 µl緩沖液SC和0.25 g研磨珠，（糞便樣本中可能有RNA殘留，如果需 要去除RNA，建議再加入10 µl RNase A（TIANGEN，RT405-02， 自備））渦旋震蕩混 勻或組織勻質儀震蕩混勻后70℃加熱裂解15min提高裂解效率。12,000 rpm (~13,400×g ) 離心1 min，轉移上清液（約500 µl）至新的2 ml離心管。
注意：對于較難破壁的革蘭氏陽性菌，可將溫度提高至95℃以促進裂解。
2. 加入200 µl緩沖液SH混勻，渦旋5 sec，4℃放置10 min。
3. 12,000 rpm (~13,400×g ) 離心3 min，轉移上清液至新的2 ml離心管，加入500 µl緩沖液 GFA（使用前請先檢查是否已加入異丙醇），顛倒混勻。
注意：轉移上清時不要移走沉淀，否則可能降低DNA純度。
4. 加入10 µl磁珠懸浮液G，振蕩混勻5 min。
注意：為了確保磁珠重懸，請在使用前振蕩混勻
5. 將離心管放置于磁力架上靜置30 sec，磁珠吸附后，小心吸去液體。
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