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天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432RNAprep pure Plant Kit采用離心吸附柱和緩沖系統，可從植物組織中快速提取總RNA，可同時處理多量不同樣品。 30-40分鐘內即可完成反應，操作簡單，提取迅速，溶液毒性小，實驗安全。提取的總RNA 純度較高，沒有蛋白和其他雜質的污染。
天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432
產品簡介：
天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432 RNAprep pure Plant Kit 采用離心吸附柱和緩沖系統，可從植物組織中快速提取總RNA ，可同時處理多量不同樣品。30-40 分鐘內即可完成反應，操作簡單，提取迅速，溶液毒性小，實驗安全。提取的總RNA 純度較高，沒有蛋白和其他雜質的污染。
產品特點：
針對植物材料配置，操作更簡單、流程優化。
配有DNase Ⅰ ，可去除DNA 污染。
配有CS 過濾柱，可去除其它雜質。
RNA純度高，無雜質殘留，特別適合于對純度要求高的下游實驗。
操作安全可靠，無需抽提試劑，無需梯度離心，無需沉淀。
下游應用：
RT-PCR
Northern blot、Dot blot
Real-time RT-PCR
芯片分析
polyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆
提示
若提取次生代謝物特殊的植物樣本，可向TIANGEN 公司索取裂解液HL。
天根總rna提取試劑盒-植物rna提取試劑盒-DP432 可用于RT-PCR、Real Time RT-PCR、芯片分析、 Northern Blot、Dot Blot、PolyA 篩選、體外翻譯、RNase 保護分析和分子克隆等多種下游 實驗。
預防RNase污染，應注意以下幾方面 ：
1. 經常更換新手套。因為皮膚經常帶有細菌，可能導致RNase污染。
2. 使用無RNase的塑料制品和槍頭避免交叉污染。
3. RNA在裂解液RL中時不會被RNase降解。但提取后繼續處理過程中應使用不含 RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4 h，塑料器皿可在0.5 M NaOH 中浸泡10 min，然后用水清洗，再滅菌，即可去除RNase。
4. 配制溶液應使用RNase-Free ddH2O。（將水加入到干凈的玻璃瓶中，加入DEPC至終濃 度0.1%(V/V)，混勻后放置過夜，高壓滅菌。） RNA得率 植物葉片(100 mg) 總RNA量(μg) 擬南芥 ~35 玉米 ~25 西紅柿 ~65 煙草 ~60
使用前注意事項
1. 操作前在RL中加入β-C2H6OS至終濃度1%，如1 ml RL中加入10 μl β-C2H6OS。此裂解 液現用現配。配好的 RL 4℃可放置一個月，裂解液RL在儲存時可能會形成沉淀，如 果有沉淀出現，請加熱溶解后使用。
2. 植物組織裂解是否充分直接影響到RNA提取的質量和產量，本試劑盒中提供的裂解液 RL，適用于大多數植物組織的裂解，但有些植物組織（例如 玉米的乳白色胚乳）或絲狀真菌，由于次級代謝產物較特殊，裂解時使樣品產生沉 淀，導致RNA提取效果不好的現象，此時可以向TIANGEN免費索取另一種裂解液 HL，將解決該問題。
存儲條件：
DNase I儲存液的配制 將DNase I干粉（1500 U）溶解在550 μl RNase-Free ddH2O中，輕柔混勻，分裝 后-20℃貯存（可保存9個月）。
注意：從-20℃融化后的DNase I儲存液保存于4℃（可保存6周），不要再次凍存。
實驗例
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