雙鏈DNA通常使用微孔板讀板機通過測量DNA溶液的260nm吸收光進行定量。然而， 這種方法通常在微孔板讀板機上只能檢測到250 ng/mL的濃度。 對于生物學應用涉及到小體積樣品，如新一代測序和擴增產物定量時，更靈敏的方法才能滿足 需 求 。 L i f e T e c h n o l o g i e s 公 司 的Quant-iTPicoGreen dsDNA實驗對于DNA的特異性更好且比傳統的吸收光方法靈敏1000倍。產品信息中標稱在微孔板上進行此實驗，使用單一染料濃度時動態區間可達250 pg/mL到1000 ng/mL。

此篇應用文章展示使用Molecular Devices公司S p e c t r a M a x ® 熒 光 微 孔 板 讀 板 機 和Quant-iT PicoGreen實驗，用戶能穩定的檢測低至100 pg/mL的雙鏈DNA。
 

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