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新版GMP認證差壓表壓差表

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更新時間：2025-08-06 07:49:25瀏覽次數(shù)：829次

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天津凱士達儀器儀表有限公司

經(jīng)營模式：生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品：1250條

所在地區(qū)：天津天津市

聯(lián)系人：苑寶良（銷售經(jīng)理）

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產(chǎn)品簡介

新版GMP認證差壓表壓差表天津凱士達儀表有限公司歷經(jīng)多年潛心研發(fā)生產(chǎn)的一款產(chǎn)品，采用無摩擦的磁性部件，可以迅速測量出空氣或非腐蝕性氣體的壓力包括正壓、負壓或差壓。

詳細介紹

新版GMP認證差壓表壓差表

產(chǎn)品特性：新版GMP認證差壓表,新版GMP認證壓差表,天津新版GMP認證差壓表壓差表,GMP認證差壓表

產(chǎn)品簡介：新版GMP認證差壓表壓差表天津凱士達儀表有限公司歷經(jīng)多年潛心研發(fā)生產(chǎn)的一款產(chǎn)品，采用無摩擦的磁性部件，可以迅速測量出空氣或非腐蝕性氣體的壓力包括正壓、負壓或差壓。

天津凱士達儀器儀表有限公司

詳細介紹：

新版GMP認證差壓表壓差表

新版GMP的主要特點：
1、強化了管理方面的要求，
2、提高了部分硬件要求，
3、圍繞質量風險管理增設了一系列新制度，
4、強調了與藥品注冊和藥品召回等監(jiān)管步驟的有效銜接。
5、增加相關內(nèi)容如：變更控制、偏差管理、穩(wěn)定性考察計劃、糾正和預防措施、供應商管理、質量風險管理等內(nèi)容，從而使新版GMP的內(nèi)容更加充實和完善；
6、取消了30萬級潔凈度要求，實行類似歐盟的A B C D級管理，對無菌藥品的潔凈度做出更高要求，新版GMP要求無菌藥品的暴露區(qū)域應達到B級背景下的*，且要動態(tài)監(jiān)測。

用途：醫(yī)藥行業(yè)GMP認證專用儀表；藥廠廠房改造，無塵潔凈車間凈化區(qū)正負壓差的測量；凈化空調、暖通空調、潔凈空調過濾網(wǎng)差壓檢測

產(chǎn)品概述
新版GMP認證差壓表壓差表天津凱士達儀表有限公司歷經(jīng)多年潛心研發(fā)生產(chǎn)的一款產(chǎn)品，采用無摩擦的磁性部件，可以迅速測量出空氣或非腐蝕性氣體的壓力包括正壓、負壓或差壓。本產(chǎn)品具有無滯后、高精度、直觀易讀、不會充液、汽化和凍結，防震動、搖動和高抗過壓，抗沖擊并且有過載保護。
凱士達K2000系列差壓表*小量程0-30Pa，*大量程0-60KPa。有多達86種量程范圍可供選擇，也可根據(jù)客戶需求定制。推薦客戶使用差壓表安裝盒，由不銹鋼模具沖壓成型，專門為配合差壓表的安裝而定制，安裝時先將底盒預埋入彩鋼板墻內(nèi)，再將不銹鋼套環(huán)套于差壓表上，將表放置在盒內(nèi)，反面再擰上負壓端的不銹鋼成品固定件即可，簡單方便美觀。

技術參數(shù)
環(huán)境溫度：-15~60℃
額定壓力：-68~103Kpa
過    壓：約172Kpa時橡膠過壓塞被沖開
過程連接：高壓和低壓孔均為1/8"NPT錐管螺紋，兩組（側面和背面各一組）
外殼材質：壓膜鑄鋁，主體和鉻化鋁部件經(jīng)過168小時鹽浴試驗，外部*終涂層黑色
精    度：在21℃以下為±2%F.S （-0型為3%，-00型為4%）
標準附件：2個1/8"NPT螺紋接頭，用作高、低壓接頭并可與橡膠管連接；2個1/8"NPT
          堵頭，用作堵住其余的兩個高、低壓口；三個帶螺釘的嵌入式安裝螺釘卡
重    量：460g
天津凱士達儀器儀表有限公司生產(chǎn)銷售的GMP認證差壓表壓差表廣泛用在除塵室，無菌室，凈化間，潔凈廠房，消毒室等重要場所，歡迎新老客戶前來咨詢訂購！！

關鍵詞：儀表儀器儀表標準