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    QGY-7703 (肝癌細胞)

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號

    品       牌其他品牌

    廠商性質經銷商

    所  在  地上海市

    更新時間:2022-05-05 16:32:51瀏覽次數:97次

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    貨號 BJ-X96736
    QGY-7703 (肝癌細胞)公司*的商品:5mL 動物上皮細胞生長因子 Growth Factor For Cell Culture -20℃保存10mL Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll (菲可型上樣液),6X Agarose Gel Loading Buffer-Ficoll ,6X 常溫保存1mL 分子生物學級糖原溶液,10mg/mL G

    操作要點:

    1)將培養基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養基。

    2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內,再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

    3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內,將管內細胞轉移至準備好的離心管內,輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次,均轉移至離心管內。

    4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養基,吹打制成細胞懸液。

    5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內,補加適量的培養基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內培養。

    6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養,待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。

    我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產品現貨,超低比價,貨期短,價格優,售后齊全。

    產品名稱

    QGY-7703 (肝癌細胞)

    規格

    1×10?cells/T25培養瓶

    貨號

    BJ-X96736

    商品屬性:

    名稱    QGY-7703 (肝癌細胞)

    別稱QGY7703; QGY

    年齡(性別)女

    組織來源原發性肝癌

    生長特性貼壁細胞

    細胞形態上皮細胞樣

    背景描述QGY-7703細胞是來自35歲女性的肝癌;QGY-7703細胞染色體數目變化大,異倍體多;免疫熒光間接法AFP陽性反應,異體移植能力強。亞顯微結構方面,QGY-7703細胞核與細胞質的比例高,大的多形核和多種細胞器亞顯微結構改變。QGY-7703細胞能在ConA作用下凝集,群體倍增時間約為20.5小時。用Northern Blot方法,未能檢測到QGY-7703細胞中1.3kb LFIRE-1/HFREP-1 mRNA的表達。(STR檢測位點同HELA)

    生長培養基RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦換液頻率2~3/

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO25%

    溫度:37℃

    細胞培養步驟:

    .培養基及培養凍存條件準備:

    1) 準備DMEM-H培養基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

    2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

    3) 凍存液:90%*培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

    . 細胞處理:

    1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

    2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    圖片13.jpg 

    細胞培養操作規程:

    一.培養基及培養凍存條件準備:

    1)準備RPMI-1640培養基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優質胎牛血清,10%。

    2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。

    3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。

    二.細胞處理:

    1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

    2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

    對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

    方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

    小鼠 CHL-1 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    CD300A 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    BTC / Betacellulin 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    SLAMF6 / Ly108 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    IL6ST / gp130 / CD130 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    Ephrin-B2 / EFNB2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

    Neuropilin 2 / NRP2 人細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

     

    QGY-7703 (肝癌細胞)1瓶 HCT-8株 HCT-8 低溫運輸和保存 31.2-2000 pg/mL ELISA Kit for Human Lutropin subunit beta

    1次 96孔板病毒DNAout(真空法)  無菌雞血清進口、國產Sterile Defidrinated Chicken Blood100毫升BR

    50次 一管式病毒DNAout One-Tube Viral DNAOUT 常溫 0.312-20 ng/mL 人氨肽O(AP-O)ELISA試劑盒

    1瓶 22RV1株 22RV1 低溫運輸和保存 0.156-10 ng/mL 人鈣調結合蛋白(CALD)ELISA試劑盒

    GN增菌液(10ml)  10ml*20 0.78-50 ng/mL 人信號傳導和轉錄激活因子5A(STA5A )ELISA試劑盒

    100mL RNase-free EDTA溶液,0.5 M,pH 8.0  常溫 0.312-20 ng/mL 人解整合素樣金屬蛋白33(ADAM33)ELISA試劑盒

    500g 酵母粉 Yeast Extract,Powder 室溫保存40%尿素水      進口、國產40%Urea Water加入尿素瓊脂基礎5ml*10

    0.85%無菌生理鹽水(10ml/支) 0.85% Sterile Saline 10ml/支*20 31.2-2000 pg/mL 人包含蛋白1的 LETMD1結構域(LETMD1) ELISA試劑盒

    50ml 7.5%氯化鈉肉湯均質袋 7.5% NaCl Broth 10個/包 0.156-10 ng/mL 人白免疫球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)ELISA試劑盒

    抗生素5號 Antibiotic 5 250g 0.312-20 ng/mL. 腎上腺皮質酮(Cortisone)ELISA試劑盒

    5 mg CFDA SE (增殖示蹤熒光探針) Fluorescent Probe and Tracer -20℃保存

     


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