【儀表網(wǎng) 行業(yè)聚焦點(diǎn)】法國原子能委員會(huì)日前發(fā)表新聞公報(bào)說，該機(jī)構(gòu)開發(fā)出一種可快速檢測埃博拉病毒的小型儀器，已經(jīng)過讓·梅里厄P4生物安全實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)檢驗(yàn)，證明對(duì)目前西非地區(qū)的埃博拉病毒有效。
據(jù)法國原子能委員會(huì)介紹,這種被命名為“EbolaeZYSCREEN”的小型儀器在外形和操作方法上與市面上的快速驗(yàn)孕棒幾乎相同。該儀器在使用時(shí)對(duì)所處環(huán)境沒有特殊要求,也不需要借助其他設(shè)備。只需將被檢驗(yàn)者的一滴血液、血漿或尿液滴在檢驗(yàn)槽內(nèi),檢測結(jié)果便會(huì)于15分鐘之內(nèi)在儀器觀察窗內(nèi)顯現(xiàn)。若觀察窗內(nèi)出現(xiàn)兩條橫杠,表示埃博拉病毒檢驗(yàn)結(jié)果呈陽性;若只有一條橫杠,則說明結(jié)果呈陰性。
幾大制藥商打算聯(lián)手，必要時(shí)“合并”各自研發(fā)的埃博拉疫苗，力爭明年生產(chǎn)上百萬支疫苗用于注射。
現(xiàn)階段，美國強(qiáng)生公司與美國國家衛(wèi)生研究所、丹麥生物技術(shù)企業(yè)巴伐利亞北歐公司正在合作研發(fā)一種埃博拉疫苗。另外，英國葛蘭素史克公司、美國紐林克基因公司、加拿大公共等均在各自研發(fā)試驗(yàn)疫苗。
該機(jī)構(gòu)稱,目前醫(yī)學(xué)界采用的基于病毒基因探測技術(shù)的埃博拉病毒檢測方法具有很高的敏銳度,但只能在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)借助一系列專門設(shè)備來實(shí)現(xiàn),且需等待2小時(shí)15分鐘至2.5小時(shí)才能出結(jié)果。這種快速檢測儀器的誕生能大大提高檢測效率,尤其適用于對(duì)疑似感染埃博拉病毒患者進(jìn)行的初次檢測。
隨著埃博拉疫情在西非地區(qū)蔓延,法國原子能委員會(huì)在法國南部馬庫勒的一個(gè)研究中心團(tuán)隊(duì)于今年8月中旬開始開發(fā)這種快速檢測儀。得益于該機(jī)構(gòu)過去幾年對(duì)埃博拉病毒的相關(guān)研究結(jié)果,研究人員僅用兩個(gè)月時(shí)間便獲得成功。
位于法國里昂的讓·梅里厄P4生物安全實(shí)驗(yàn)室(P4為生物安全4級(jí)的簡稱,是目前生物安全高等級(jí))對(duì)這一產(chǎn)品進(jìn)行了技術(shù)檢驗(yàn),證明它對(duì)檢測目前在西非廣泛蔓延的埃博拉病毒有效。
據(jù)悉,后的評(píng)估和鑒定程序完成以后,該儀器將由法國韋達(dá)拉布公司進(jìn)行生產(chǎn)。在投入批量生產(chǎn)前,試制批產(chǎn)品將在10月底生產(chǎn)完成,以便進(jìn)行臨床檢驗(yàn)。
