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    • 人骨涎蛋白elisa試劑盒

    人骨涎蛋白elisa試劑盒

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    • 型號
    • 品牌
    • 所在地上海
    • 更新時間2017-12-23
    • 廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
    • 所在地區(qū)鹽城市
    • 實(shí)名認(rèn)證已認(rèn)證
    • 產(chǎn)品數(shù)量2411
    • 人氣值54823
    產(chǎn)品標(biāo)簽

    人elisa試劑盒elisa試劑盒

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    江蘇科特商貿(mào)有限公司專業(yè)提供各類進(jìn)口,國產(chǎn)ELISA試劑盒、細(xì)胞株、抗體、耗材、培養(yǎng)基等產(chǎn)品,并提供實(shí)驗(yàn)外包,技術(shù)指導(dǎo),操作指導(dǎo),代做實(shí)驗(yàn),代做課題等技術(shù)服務(wù)。公司擁有合理的價格和優(yōu)良的服務(wù),能夠及時解決和滿足客戶各方面的需求,與國內(nèi)多家企業(yè)建立了良好的*合作關(guān)系,在市場上樹立了良好的信譽(yù)和形象。我們的目標(biāo)是為生命科學(xué)相關(guān)研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、貼心的服務(wù)與一站式的解決方案。

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    人骨涎蛋白elisa試劑盒 產(chǎn)品詳情

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    人骨涎蛋白elisa試劑盒雙抗體夾心法操作步驟:

    1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為110μgml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml4 **。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)   

    2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)

    3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml37 孵育0.51小時,洗滌。

    4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml37 1030分鐘。

    5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml

    6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。

    人骨涎蛋白elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)意事項(xiàng)

    1.血清標(biāo)本如是以無菌操作分離,則可以在28下保存一周,如為有菌操作,則建議冰凍2.在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

    3.吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,吸取的量不夠準(zhǔn)確。

    4.樣本的采集及血清分離中要注意盡量避免細(xì)菌污染,一則細(xì)菌的生長,其所分泌的一些酶可能會對抗原抗體等蛋白產(chǎn)生分解作用;二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶,如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶本身會對用相應(yīng)酶作標(biāo)記的測定方法產(chǎn)生非特異性干擾。15 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸,減少誤差。

    5.液體全部加入酶標(biāo)孔后,將酶標(biāo)板放在桌子上平行輕輕搖晃30s,使液體充分混合均勻,也使其得到充分的反應(yīng)。

    6.孵育時要使蓋板膜封好酶標(biāo)板,防止水分蒸發(fā),以防曲線不成線性。

    7.實(shí)驗(yàn)前30min將試劑盒中的所有試劑從冰箱取出,使試劑盒中的所有試劑與提取好的樣品溶液的溫度相同,酶標(biāo)板只要取出所需量。

    8.由于底物顯色劑對光及其敏感,因此要避光保存。

    要注意避免出現(xiàn)嚴(yán)重溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán),其有類似過氧化物的活性,因此,在以HRP為標(biāo)記酶的ELISA測定中,如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高,則其就很容易在溫育過程中吸附于固相,從而與后面加入的HRP底物反應(yīng)顯色

    9.手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置1530s,不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中,防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。

    10.檢測吸光度前應(yīng)將酶標(biāo)儀打開,將其預(yù)熱30min以上。

    11.底物為TMB,避免與皮膚相接觸。終止液為2tool的濃硫酸具有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸皮膚。

    12.孵育的時間應(yīng)該嚴(yán)格按照試劑盒說明書上的時間為準(zhǔn)。

    13.要盡量做雙孔實(shí)驗(yàn),這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,又能反映出試劑盒的精密度。

    14.冰凍保存的血清標(biāo)本須注意避免因停電等造成的反復(fù)凍融。標(biāo)本的反復(fù)凍融所產(chǎn)生的機(jī)械剪切力將對標(biāo)本中的蛋白等分子產(chǎn)生破壞作用,從而引起假陰性結(jié)果。此外,凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)注意,不要進(jìn)行劇烈振蕩,反復(fù)顛倒混勻即可。

    15.對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗(yàn)證。

    16.沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。

    17.標(biāo)本在保存中如出現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時,應(yīng)離心沉淀后取上清檢測。

    本公司除了銷售還有其他如下elisa試劑盒保存。樣本的長時間保存,應(yīng)在-70以下。

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