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    • 橋粒斑蛋白1抗體,Anti-DP-I抗體

    橋粒斑蛋白1抗體,Anti-DP-I抗體

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    • 所在地上海市
    • 更新時間2018-04-13
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    “橋粒斑蛋白1抗體,Anti-DP-I抗體”應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA,質量保證,無效免費退換,另外本公司生產經營各種標記二抗、免疫印跡常用試劑、免疫組化常用試劑,咨詢!
    橋粒斑蛋白1抗體,Anti-DP-I抗體 產品詳情

    橋粒斑蛋白1抗體,Anti-DP-I抗體”應用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA,質量保證,無效免費退換,另外本公司生產經營各種標記二抗、免疫印跡常用試劑、免疫組化常用試劑,咨詢!

    產品介紹:

    【產品名稱】:橋粒斑蛋白1抗體,Anti-DP-I抗體

    【產品類型】:一抗


    【產品編號】:BYk-1748R                    

    【相關標記】: HRP Biotin Gold RBITC AP FITC Cy3 Cy5 Cy5.5 Cy7 PE PE-Cy3 PE-CY5 PE-CY5.5 PE-CY7 APC Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 647


    【性 狀】: Lyophilized or Liquid


    【濃 度】: 1mg/1ml


    【亞 型】: IgG


    【規 格】:0.1ml/100ug,0.2ml/200ug


    【抗體來源】: Rabbit OR MOUSE


    【克隆類型】: polyclonal or monoclonal

    【產品用途】:科研實驗,用于免疫組化實驗,WB實驗、IF、IP、ELISA實驗,相應的標記抗體有HRP標記抗體,FITC標記,BIO等。


    【貯 存】: Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C. When reconstituted in sterile pH 7.4 0.01M PBS or diluent of antibody the antibody is stable for at least two weeks at 2-4 °C.
    Important Note This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.


    【信息詳情】: Desmosomes are intercellular junctions that form tight links between adjacent cells. Desmoplakin is an obligate component of functional desmosomes that attaches intermediate filaments to desmosomal plaques. It is involved in the organization of desmosomal cadherin-plakoglobin complexes into discrete plasma membrane domains. The N-terminus of desmoplakin is essential for localisation to the desmosome and interaction with plakophilin 1 and plakoglobin. The C-terminus of desmoplakin binds to intermediate filaments. The central region of desmoplakin comprises a coiled-coil rod domain that mediates homodimerisation. There are two isoforms of desmoplakin - desmoplakin I, which is an obligate component of all desmosomes, and desmoplakin II, which is predominantly expressed in tissues and cells of stratified origin. Mutations in the gene encoding desmoplakin result in a number of cardiomyopathies and keratodermas as well as the autoimmune disease paraneoplastic pemphigus.

     

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