1.高級氧化技術
高級氧化技術定義為可產生大量的OH自由基過程，利用高活性自由基進攻大分子有機物并與之反應，從而破壞油劑分子結構達到氧化去除有機物的目的，實現高效的氧化處理。
芬頓Fenton法處理含有羥基有機化合物的廢水時存在明顯的選擇性。羥基取代基類型、羥基數量、羥基取代位置、主鏈鏈長及主鏈的飽和度對Fenton法處理效果均存在不同程度的影響。實驗結果表明:一元酚羥基對Fenton反應有著促進作用,而一元醇羥基對其有強烈的抑制作用;當碳原子數相同而羥基數不同時，隨羥基數量的增加其對Fenton反應的影響逐漸下降；飽和一元醇主鏈碳原子個數越多，則其對Fenton反應的抑制作用越明顯；主鏈的不飽和度對Fenton反應的影響也是不同的，脂肪族不飽和羥基化合物的芬頓Fenton法處理效果很差，而對苯環類羥基化合物有著很好的氧化處理效果;鏈長與醇羥基個數都不同時,隨主鏈的增長和羥基數量的增加,其對Fenton反應的抑制作用隨之下降,表現出良好的氧化降解效果。不同體系中的羥基自由基產生量可用來直接判斷底物對芬頓試劑的抑制效應及抑制程度。脈沖式加溫對室溫下芬頓試劑的氧化效果有著促進作用，且加熱頻率越大，效果越明顯。
2.芬頓試劑機理研究
當芬頓Fenton發現芬頓試劑時，尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什么氧化劑具有如此強的氧化能力。20多年后，有人假設可能反應中產生了經基自由基，由于H2O，在催化劑Fe3+(Fe2+)的存在下，能高效率地分解生成具有強氧化能力和高電負性或親電子性(電子親和能力569.3KJ的經基自由基(OH),OH可以氧化降解水體中的有機污染物，使其最終礦化為C02,H20及無機鹽類等小分子物質。據計算在pH=4的溶液中，-OH的氧化電位高達2.73V，其氧化能力在溶液中僅次于氫氟酸。因此，通常的試劑難以氧化持久性有機物，特別是芳香類化合物及一些雜環類化合物，芬頓試劑對其中的絕大部分都可以無選擇地氧化降解。
2.1Fenton試劑產生強氧化能力的反應機理研究
有關芬頓試劑的反應機理，一種研究認為是無機物之間的反應，像Fe2+,Fe3+,H202,OH,HO2和02-，這是一般的芬頓反應體系中都存在的。這部分反應的機理研究主要通過化學捕獲劑的分析儀器來完成，研究主要集中在是產生以9基自由基或烷氧自由基為主的氧化物種，還是產生以鐵為中心的高價瞬態氧化物種。近年來，研究人員發現，毗咤可以作為自由基的捕獲劑用于捕獲102自由基。而同時，-OH自由基的競爭反應不影響到對HO2自由基的捕獲。依據此種發現，研究人員提出了高能的自由基和氧化劑的產生機理，這也是芬頓反應比較成熟的機理論斷。然而直到現在，對鐵氧化后在反應中存在的形態等方面還有很多問題需要研究。針對這一現象，一些學者提出了許多中間過程，歸納起來主要有幾種:pH值在2.5一4.5之間時，低濃度的Fe2+主要以Fe(OH)(H20)52+的形式存在，這個反應的發生是H2O2在Fe2+的配位體上發生了配位交換，隨后發生了體內二電子的轉移反應，生成F4+的復合物。Fe(oH)3(H2O)4+中間體繼續反應并產生OH，Fe(oH)(H2O)52+繼續與H2O2:發生反應，使Fe2+得以循環。
2.2Fenton試劑在有機物中的反應機理研究
近年來，人們致力于研究芬頓試劑與有機物及其中間產物之間的反應規律;研究芬頓試劑對不同有機物的動力學，并建立了不同的動力學模型，這種研究指導了Fenion試劑的工業化應用。
探討對芬頓試劑氧化氯酚的反應特征，主要研究pH、H202、Fe2+對反應的影響。在研究中發現，如果酸性太強，溶液中的H+濃度過高，過氧化氫以H3o2+穩定存在，而且有機物在強酸性環境中不易分解，Fe3+不能被順利地還原成Fe2+，催化反應受阻。實驗證明，反應受到自由Fe2+濃度的影響，Fe2+是產生OH的關鍵因素。被芬頓試劑分解的小分子有機物，有一部分會加速分解，而另外一部分會和Fe2+形成穩定的化合物，很難被進一步降解，只要有H必:存在，有機物的降解反應便會繼續下去。由實驗結果得出pH=2-4時，有機物的降解速率發生在短短的幾分鐘之內，這個降解速率相對于氯酚濃度來說是一級反應，它的反應速率常數正比于Fe2+和過氧化氫的初始濃度。實驗發現，反應受到中間有機產物的影響極大，因此動力學的研究應該考慮中間產物的影響。
3.催化氧化(芬頓氧化)反應在高濃度廢水處理中的研究
Fenton試劑具有很強的氧化性，而且其氧化性沒有選擇性，能適應各種廢水的處理。
3.2處理酚類
酚類物質有較高的毒性，對人體有致癌作用，屬于難降解的工業有機廢水。芬頓試劑可用于處理、甲酚、氯代酚等多種酚類，效果均。在室溫、pH=3-6和FeS04催化劑存在的情況下，H202可快速破壞酚結構，氧化過程中先將苯環分裂為二元酸，最后生成CO2和H2O。
研究用芬頓試劑氧化法處理對氨基酚(PAP)，探討了影響處理結果的因素。在選定的條件下，PAP去除率為96%-98%，廢水色度明顯變淺，降低了廢水的生物毒害性，改善了廢水的生物降解性能。除了可以直接降解氯酚類物質外，還可以用芬頓試劑氧化作為生物處理技術的前處理過程，使廢水的毒性降低，可生化性提高。在用芬頓試劑和生物法聯合處理含有時，集瑞環保實驗人員觀察到在預處理中采用芬頓試劑與只采用H202相比，在后續的生物處理過程中的吸收速率顯著提高。
3.3處理染料廢水
紡織印染廢水的組成非常復雜，多數分子是以苯環為核心的稠環、雜環結構，屬于高度穩定且有高致癌性的廢水，它難以降解，并含有大量殘余的染料和助劑。目前染料廢水主要問題是殘余染料所產生的色度。染料廢水中顏色來源于染料分子的共扼體系，芬頓試劑在酸性條件下生成HO能夠氧化打破這種共扼結構，使之變成無色的有機分子進一步礦化。采用芬頓氧化法對染料廢水進行處理具有高效低耗、無二次污染的優勢。
3.4處理染料中間體或染料助劑廢水
染料中間體廢水中常含有大量的蒽醌、萘、苯的各種取代基衍生物，具有COD高、色度高等特點，是目前較難處理的工業廢水之一。用芬頓試劑處理此類廢水的集瑞環保實驗人員研究也在陸續開展，并取得良好效果。
研究用芬頓試劑處理B一萘磺酸鈉。先用Fecl3,進行混凝處理，后用芬頓試劑氧化。在適宜的條件下，廢水的COD和色度去除率分別達到99.6%和95.3%，處理后廢水可達到排放標準。
3.5處理農藥(草甘膦)廢水
農藥廢水是一種難治理的有機化工廢水，具有COD高、毒性大、難生物降解等特點。近來針對這點，出現了一些用Fenton法進行處理的研究。
實驗人員研究用芬頓法與光芬頓法降解2,4-二氯苯氧乙烯(2,4-D)，探索了反應條件對降解效果的影響。在2,4-D質量濃度為200mg/I,H202質量濃度為200mg/L,Fe2+質量濃度為40200mg/L,pH為3.5的情況下，可在10min內使農藥的降解率達到85%,TOC去除率也可達到80%以上。
3.6處理焦化廢水
煉焦廢水含有數十種無機和有機化合物，包括氨氮、硫化物、酚、苯胺、苯并比等，其中一些是高致癌物，屬于高污染難治理的工業廢水。
實驗人員研究了用芬頓法處理焦化廢水。探討了影響COD去除率的因素，確定了適宜的操作條件。在此條件下，焦化廢水COD去除率達88.9%.H202如分3批加人(總量不變)，COD去除率可提高至92%。
實驗人員研究了芬頓氧化/混凝協同處理焦化廢水經生物處理后的出水。結果表明，經此處理后，出水可達國家二級排放標準。如后續再經生物處理，最后出水將可穩定地達到排放標準。研究試驗中，還通過分析相對分子質量分布和小分子有機物組成，揭示了焦化廢水生物處理后出水的物質組成及其在芬頓氧化/混凝協同處理后的污染物變化規律。
3.7處理垃圾滲濾液
城市垃圾滲濾液是一種組成成分復雜的污水，將會污染地下水，對城市環境構成嚴重威脅。由于其含有多種有毒有害的難降解有機物，不易用傳統的生化法來處理。不同的填埋場的垃圾滲濾液的組成、濃度不同。因此，對垃圾滲濾液的處理效率，善若環境實驗人員研究主要是從降低COD和去除的混合物中有機物分子量來考察。
垃圾滲透液中的應用，進行了用芬頓法處理垃圾滲濾液的中型試驗，反應在連續的攪拌發生器中進行，當試劑加入量適當時，COD的去除率可達67.5%，從而提高了可生化性，有利于進一步的處理。
由以上對各種廢水的研究可知用芬頓試劑處理廢水的特點，一是反應啟動快，反應在酸性的環境中，常溫常壓，條件溫和;二是不需要設計復雜的反應系統，設備簡單、能耗小。
Fenton試劑在處理各種廢水的時候，其反應條件差別不大，這就方便了Fenton試劑的工業化應用。
總結：催化氧化Fenton反應是當今最重要的AOP之一，催化氧化Fenton反應在有毒有機污染物處理中有較好的降解效率及較大的應用范圍，不管是在實驗室研究還是在實際的工業運用中，都有良好的效果。現在國內的大型的化工園區，提倡循環經濟的模式，采用單一的污水處理廠來處理該區內所有的有毒廢水，希望能達到廢水回用的目的。但是依靠單一的生化處理模式處理如此復雜的廢水，并不能達到很好的效果，Fenton反應作為一種非常有效的廢水預處理手段，既可以在廢水處理的中段提高廢水的可生化性，又可以在處理系統的末端進行深度處理，再配合其他處理技術以達到中水回用，可以實現循環利用的目標。
建議采用：復合生化1—催化氧化-微電解-復合生化2-復合生化3處理達標回用，此工藝特點，運行費用低，處理成本節省等優點。
