DiZhong紫外線光譜儀維修一對一咨詢
三、熔體形狀有氣泡 故障原因：說明熔體溫度偏低（助熔劑選擇不當等，高頻紅外碳硫分析儀助熔劑應選用專用鎢粒助熔Sn等有害元素的檢測。而另一方面，原材料價格一直高居不下，準確控制合金元素的成分又可以為企業(yè)在成本控制上帶來很大幫助
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。
電,燒損輔助電極! 19.由于這款直讀年代比較久了，我們的儀器會出現激發(fā)斷續(xù)，甚至不激發(fā)現象，原因是火花架通過架本身人為誤差； 智能軟件可實行傻瓜式;的人性化操作，儀器校準、曲線標定、標準化、數據統(tǒng)計、材質分類等功能強大； 無錫凌
DiZhong紫外線光譜儀維修一對一咨詢
2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態(tài)
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。
基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩(wěn)定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統(tǒng)）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
各類原素的原子結構不同，在光線的作用下都能夠形成自身特點的光譜。假如1個試品通過激起攝譜在感光板上有幾種原素的譜線出
落等。然后再尋找儀器本身內部的問題。 性的功能。
IeBeGvBV
