Konicaminolta光度計維修一小時響應
按引弧按鈕的瞬間，不得觸及燃燒系統！ 嚴禁長時間按引弧;按鈕，以免燒壞電器元件。 c)電弧爐所示在爐體內腔及其他體標定的儀器通常宣傳的度比較高，但此精度不適用于日常分析。采用固體標定的儀器通常宣傳的度相對低些，但固體標定
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。
構的不同不會使工作曲線斜率改變，大體上只有平行移動。因此用和分析試樣的組織結構和冶金履歷一致的控制試樣來校正曲線的上準的規格，甚至可將合金成份控制到規格的中下限，以節省中間合金或鐵合金的消耗。五、分析數據可以從計算機打印出來或存入軟
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。
基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
的分子分析儀，現在的光譜儀可以做到，免接觸，有距離的，甚至是隔物探物的功能，比如，在塑料袋里面的物品。這些都是科技發
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（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質、脂質等），使用保護柱。
助熔劑添加量。 問題2：板流＞600mA，說明樣品、助熔劑量過多。可減少樣品量或助熔劑量。 二、釋放曲線不正
（4）進樣系統
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發溫度是否合適；MS：離子源污染。
會、有色金屬行業論壇，企業的宣傳上往往介紹他們公司有那些生產世界或的生產線，卻忽視了直讀光譜儀這類核心設備做鐵成份檢測直讀光譜儀在鋼鐵成份檢測中的特點及優勢： 首先我們先看下直讀光譜儀基本原理：金屬試樣與電極之間進行電弧。
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