力江光譜儀維修來看看這家
還有就是你的式樣的表面處理也很關(guān)鍵,選擇的激發(fā)條件要合適。一般就是這幾個(gè)。 直讀光譜儀建立工作曲線時(shí),要注意以下幾點(diǎn)半年應(yīng)做 清理直讀光譜儀器的灰塵。 更換空氣過濾網(wǎng)。 2 清理火花臺(tái) 2.1 被激發(fā)的樣品,無論是再校準(zhǔn)樣品
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾:可能原因包括色譜柱污染/老化、進(jìn)樣器污染、流動(dòng)相pH不匹配或色譜柱選擇不當(dāng)。
前沿峰:通常因過載(樣品濃度過高)或色譜柱填料塌陷導(dǎo)致。
峰分裂:可能因進(jìn)樣技術(shù)問題(如部分溶劑效應(yīng))、色譜柱損壞或流動(dòng)相混合不均。
基線上升/下降:梯度洗脫時(shí)常見,但若異常劇烈,可能是流動(dòng)相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小:檢測(cè)器故障、進(jìn)樣失敗、樣品分解或流動(dòng)相錯(cuò)誤。
標(biāo)詳解》第二步、通過儀器廠家的客戶群了解對(duì)方的口碑;第三部、帶著自己產(chǎn)品的樣品實(shí)地考察,通過到生產(chǎn)廠家公司駐地考查,,不用擔(dān)心采購直讀光譜儀后,后期使用出現(xiàn)問題找不到相關(guān)負(fù)責(zé)人員進(jìn)行售后等問題發(fā)生。 以上就是對(duì)大家采購光譜儀時(shí)一些
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2.逐步排查流程
(1)確認(rèn)儀器狀態(tài)
壓力異常:
壓力過高:檢查色譜柱堵塞(反接沖洗或更換保護(hù)柱)、過濾器堵塞、流動(dòng)相鹽析。
壓力過低:排查泵漏液(檢查密封圈、管路接口)、流動(dòng)相不足或氣泡。
基線噪聲/漂移:
檢測(cè)器燈能量低(更換氘燈/鎢燈)、流動(dòng)相脫氣不(超聲脫氣或氦氣脫氣)、溫度波動(dòng)(柱溫箱不穩(wěn)定)。
(2)流動(dòng)相與樣品
流動(dòng)相問題:確保溶劑兼容性(如與乙酯不可混用)。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍(如柱pH2-8)。避免緩沖鹽析出(使用高純度鹽,定期沖洗系統(tǒng))。
樣品問題:樣品是否降解(避光/低溫保存)、過濾(0.22μm濾膜)或溶解不當(dāng)(確保與流動(dòng)相相容)。
光譜分析儀時(shí),要避免那類檢測(cè)后有痕跡的手持光譜分析儀,使用這類無損手持光譜分析儀檢測(cè)對(duì)雙方都是有利的。另外在檢測(cè)時(shí),
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(3)色譜柱維護(hù)
柱效測(cè)試:使用標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)試塔板數(shù),若下降>20%,需再生或更換。
沖洗色譜柱:
反相柱:水→→異→→水(高污染時(shí)可用0.1%甲酸)。
離子交換柱:高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染:樣品前處理(去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等),使用保護(hù)柱。
紅外光譜方法有望建立起一套快速有效的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。研究人員將主要的橄欖油品類進(jìn)行光譜掃描,基于采集的數(shù)據(jù)建立起標(biāo)準(zhǔn)光譜數(shù)
(4)進(jìn)樣系統(tǒng)
進(jìn)樣針/閥污染:清洗進(jìn)樣針(10%超聲)、轉(zhuǎn)子密封圈磨損(更換)。
進(jìn)樣體積:確認(rèn)是否超過線性范圍。
(5)檢測(cè)器
紫外檢測(cè)器:檢查波長是否正確(避免溶劑截止波長干擾)。氘燈能量低時(shí)基線噪聲增大(參考能量測(cè)試值)。
其他檢測(cè)器:E:蒸發(fā)溫度是否合適;MS:離子源污染。
搖診儀器故障做好了充分準(zhǔn)備。 無錫凌科自動(dòng)化電器科技有限公司期盼你的指導(dǎo)和合作! 看過此文章還看了:保養(yǎng)直讀光譜儀0:30蒞臨東儀集團(tuán)參觀指導(dǎo),并在東儀集團(tuán)趙珍陽董事長的陪同下參觀了東儀集團(tuán)電真空實(shí)驗(yàn)室、離子刻蝕光柵實(shí)驗(yàn)室,并給出
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