賽默飛光譜儀維修一對一咨詢
致，則一般證明此結果是可靠的。反之，說明兩種方法中至少有一種方法的測定結果不準?！ 』瘜W碳硫分析儀做全分析時，則可應了原子發射光譜學的分析原理。wxjb13 每種元素的發射光譜譜線強度正比于樣品中該元素的含量，通過光譜儀內部預先存
1.檢查色譜峰形異常類型
峰拖尾：可能原因包括色譜柱污染/老化、進樣器污染、流動相pH不匹配或色譜柱選擇不當。
前沿峰：通常因過載（樣品濃度過高）或色譜柱填料塌陷導致。
峰分裂：可能因進樣技術問題（如部分溶劑效應）、色譜柱損壞或流動相混合不均。
基線上升/下降：梯度洗脫時常見，但若異常劇烈，可能是流動相污染或色譜柱未平衡。
無峰或峰面積異常小：檢測器故障、進樣失敗、樣品分解或流動相錯誤。
凸面向可取環方向。 3.更換直讀光譜儀電極 隨著放電的增加電極會有一定的消耗，就需要更換或者打磨。將密封圈移開，性的好壞直接影響分析的準確性.儀器的度受探測器的靈敏度影響，同時還和儀器的標定方式有關，標定方式分為氣體標定和固
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2.逐步排查流程
（1）確認儀器狀態
壓力異常：
壓力過高：檢查色譜柱堵塞（反接沖洗或更換保護柱）、過濾器堵塞、流動相鹽析。
壓力過低：排查泵漏液（檢查密封圈、管路接口）、流動相不足或氣泡。
基線噪聲/漂移：
檢測器燈能量低（更換氘燈/鎢燈）、流動相脫氣不（超聲脫氣或氦氣脫氣）、溫度波動（柱溫箱不穩定）。
（2）流動相與樣品
流動相問題：確保溶劑兼容性（如與乙酯不可混用）。檢查pH是否超出色譜柱耐受范圍（如柱pH2-8）。避免緩沖鹽析出（使用高純度鹽，定期沖洗系統）。
樣品問題：樣品是否降解（避光/低溫保存）、過濾（0.22μm濾膜）或溶解不當（確保與流動相相容）。
的工程師越專業解釋的就會越到位，企業檢測人員學習的也就越快?！ ∫虼嗽诓少彆r盡量去實力廠家采購，其在工程師方面有自己
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（3）色譜柱維護
柱效測試：使用標準品測試塔板數，若下降>20%，需再生或更換。
沖洗色譜柱：
反相柱：水→→異→→水（高污染時可用0.1%甲酸）。
離子交換柱：高鹽沖洗后梯度過渡到初始條件。
避免柱污染：樣品前處理（去除蛋白質、脂質等），使用保護柱。
生化學反應，不進行打磨就會導致檢測的元素有所不同，所以在使用臺式合金光譜分析儀檢測之前要打磨好樣本，達到樣本表面能夠
（4）進樣系統
進樣針/閥污染：清洗進樣針（10%超聲）、轉子密封圈磨損（更換）。
進樣體積：確認是否超過線性范圍。
（5）檢測器
紫外檢測器：檢查波長是否正確（避免溶劑截止波長干擾）。氘燈能量低時基線噪聲增大（參考能量測試值）。
其他檢測器：E：蒸發溫度是否合適；MS：離子源污染。
格光學系統或C-T光學系統的光譜采集器，一個光電倍增管加上之后的電路只能采集一根譜線 的強度。 （2）CCD/CI使放電過程中引入氧氣的第三個來源(如夾雜物，氣泡和裂紋等)；在中放電時，壓力，流量及沖洗時間也均影響光電
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