產品名稱 | 原代小鼠晶狀體上皮細胞 | 英文名稱 | Mouse Lens Epithelial Cells |
規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 貨號 | GOY-01X1063 |
組織來源 | 晶狀體組織 | 細胞形態 | 上皮細胞樣 |
培養信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%yi蛋白酶
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞簡介：
小鼠晶狀體上皮分離自晶狀體組織；晶狀體源自胚胎發育外胚層，僅含有上皮細胞及其產物，晶狀體囊膜作為屏障將晶狀體與其它類型細胞wan全分開；因而，晶狀體上皮細胞培養既無神經和血管組織的干擾，又不受其它類型細胞如成纖維細胞的污染，保證了培養中細胞成分的單一性。晶狀體上皮細胞主要負責調節晶狀體的生理平衡，包括電解質和液體的輸送。在正常的發育過程中，晶狀體上皮細胞分化和成熟，然后遷移到晶狀體內部，產生晶體蛋白，自身也拉長而變成晶狀體纖維細胞，并最終失去細胞核和其它的細胞器。研究表明，晶狀體上皮細胞的分化和極化受到了眼部液體中的生長因子的調控，包括表皮生長因子和胰島素等。細胞貼壁后為扁平不規則多角形，呈單層生長、連成膜狀。晶狀體上皮細胞是緊密貼附于晶狀體前囊內表面的單層上皮細胞，其異常增殖和分化與白內障和后囊混濁的發生密切相關，體外培養是研究其生長規律的主要手段。
方法簡介：
公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮采用yi蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的小鼠晶狀體上皮經BFSP2（晶狀體蛋白）免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1) 將5-10d的乳鼠浸泡入75%乙醇中，移入生物安全柜，
2) 從胸部解剖乳鼠，取出雙肺置于預冷的PBS中，盡可能的除去結締組織等，
3) 取肺邊緣部分，剪碎，將組織塊移入T25培養瓶中，倒置于細胞培養箱中，
4) 2h后，培養瓶中注入2 mL內皮培養基，小心將培養瓶正置于培養箱，確保組織塊不會飄起來，
5) 每3d換液2mL，待細胞從組織塊中爬出來后，隔2d換液，待細胞融合達到60-70%左右時，去除組織塊，將肺微血管內皮細胞重新鋪瓶。
小鼠雜交瘤細胞株；JF-IgD | 小鼠雜交瘤細胞株；Sm-IgM |
小鼠雜交瘤細胞株；LB_001 | 錦鯉皰疹病毒（KHV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；3D5 | 鯉春病毒血癥病毒（SVCV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；VP13-6G10 | 草魚出血病III型病毒（GCRV III）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；VP13-3C11 | 草魚出血病I型病毒（GCRV I）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；HBsAg-5H2 | 刺激隱核蟲核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；5E4G5 | 鯉皰疹病毒Ⅱ型（CyHV-2）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
鼠激缺陷細胞株 | 空腸彎曲菌(CJ)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法) |
小鼠雜交瘤細胞株；3D-2A10-IgA | 石斑魚虹彩病毒（GIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；3D-2A10-IgG | 細胞腫大病毒屬虹彩病毒（ISKNV/RSIV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；3D-3A12-IgA | 赤點石斑魚神經壞死病毒（RGNNV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；N2D1 | 傳染性造血器官壞死病毒（IHNV）RNA核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
小鼠雜交瘤細胞株；5C8H5 | 原代小鼠晶狀體上皮細胞對蝦肝胰腺壞死性細菌（NHPB）核酸檢測試劑盒 |
小鼠雜交瘤細胞株；4E11 | 對蝦白斑綜合癥病毒（WSSV）核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
病毒性出血性敗血癥病毒（VHSV）RNA檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） | 急性肝胰腺壞死病（AHPND/EMS）病原核酸檢測試劑盒（恒溫熒光法） |
1、您收到細胞后，請按照以下方法進行操作：
取出T-25cm2培養瓶，75%酒精擦拭培養瓶，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中靜置4-6小時或過夜，以穩定細胞狀態，然后換用新鮮培養液繼續培養或進行傳代。
2、細胞傳代：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后加入培養液終止消化，再輕輕吹打細胞使之脫落，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）棄上清，沉淀細胞用12ml培養基重懸，然后按1:2比例進行分瓶傳代，放入37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）待細胞貼壁后，觀察培養結果，之后進行換液培養或傳代。
3、細胞凍存：
1）細胞生長至覆蓋培養瓶的80%面積時，棄25cm2培養瓶中的培養液，用PBS清洗細胞一次；
2）添加0.125%消化液約2ml至培養瓶中，倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后輕輕吹打細胞使之脫落，再加入培養液終止消化，然后將懸液轉移至15ml離心管中，1500rpm/min，離心5min；
3）用適當量的凍存液（基礎培養基：FBS：DMSO=7:2:1）重懸細胞，并放置于凍存管中；
4）先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h，然后將其移入-80℃過夜，24h后轉入液氮中進行長期保存。
4、細胞復蘇：
1）從液氮中取出細胞凍存管（注意：佩戴防爆管面具）， 快速將其置入37℃水浴中解凍，直至凍存管中無結晶，然后用75%的酒精擦拭凍存管外壁；
2）將凍存管中的細胞移至15ml無菌離心管中，滴加入培養液5ml混勻細胞，然后將細胞懸液轉移至適當面積大小的培養皿中；
3）放置于37℃，5%CO2細胞培養箱中培養；
4）第二天，換用新鮮培養基繼續培養。
