原代小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞
培養(yǎng)基 含F(xiàn)BS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 梭形、多角形
傳代特性 屬于終末分化細(xì)胞；屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 利多ka因（12mM）
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)分離自腦組織；大腦分左右兩個(gè)半球，大腦皮質(zhì)(灰質(zhì))覆蓋著每個(gè)大腦半球的大部分，它是神經(jīng)元胞體集中的地方。內(nèi)部則是由神經(jīng)纖維或髓鞘構(gòu)成的白質(zhì)。每一個(gè)半球都有三個(gè)面，即外側(cè)面(約占整個(gè)皮質(zhì)面積的1/3)、內(nèi)側(cè)面和底面(占2/3的面積)；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側(cè)面重要的溝、裂有大腦外側(cè)裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質(zhì)組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。小膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的一種，相當(dāng)于腦和脊髓中的巨噬細(xì)胞，是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)中的道也是最主要的一道免疫防線。小膠質(zhì)細(xì)胞大約占大腦中的神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的20%，小膠質(zhì)細(xì)胞不停地清除著中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的損壞的神經(jīng)，斑塊及感染性物質(zhì)。無數(shù)臨床上和神經(jīng)理學(xué)研究表明激活的小膠質(zhì)細(xì)胞在神經(jīng)退化類疾病的發(fā)病機(jī)理中起到十分重要的作用，如帕金森病、多發(fā)性硬化和阿茲海默癥等。但是過多激活或失控的小膠質(zhì)細(xì)胞會(huì)引起神經(jīng)毒性。它們是促炎因子和氧化應(yīng)激的重要來源，如腫瘤壞死因子(TNF)，一氧化氮，白介素等有神經(jīng)毒性的物質(zhì)。神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞的主要功能：①神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中；②當(dāng)程序性細(xì)胞死亡時(shí)，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時(shí)，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細(xì)胞；③膠質(zhì)細(xì)胞能在Ⅱ類組織相容性復(fù)合體表達(dá)CD-4陽性T細(xì)胞時(shí)表達(dá)抗原，能進(jìn)行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細(xì)胞和巨噬細(xì)胞組織共享抗原。 |
方法簡(jiǎn)介：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)采用酶消化法結(jié)合差速貼壁法，在培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)缺失數(shù)天后經(jīng)搖床震蕩收集脫落細(xì)胞制備而來，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)經(jīng)CD11b免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
英文名稱 | Mouse Microglia Cells | 組織來源 | 腦組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 細(xì)胞形態(tài) | 梭形、多角形 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁 | 貨號(hào) | GOY-01X1036 |
1. 取材的組織要盡快培養(yǎng)。如若不能及時(shí)培養(yǎng)，可將組織浸泡于培養(yǎng)液內(nèi)，放置于冰浴或4℃冰箱中，如果組織塊很大，應(yīng)切成1cm3以下的小塊再低溫保存，但時(shí)間不能超過24h。
2. 從消化道、周圍有壞死組織等污染因素存在的區(qū)域取材，可用含500～1000u/ml的青BSS液漂洗5～10min，或用10%注射液沖洗浸泡10min再作培養(yǎng)。
3. 組織塊不易貼壁，可預(yù)先在瓶壁涂薄層血清、胎汁或鼠尾膠原等。
4. 原代培養(yǎng)的1～2d內(nèi)要特別注意觀察是否有細(xì)菌、真菌、霉菌的污染，一旦發(fā)現(xiàn)，要及時(shí)清除。
1. 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶（或皿）中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
2. 消化培養(yǎng)法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊（或糊狀），應(yīng)用酶的生化作用和 非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀 變成 絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠 瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
3. 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
4. 器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
表達(dá)SV40T抗原人胚腎上皮細(xì)胞 | NKT 自然殺傷T細(xì)胞 |
小鼠小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞 | 對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒（IHHNV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人慢性髓系白血病細(xì)胞 | 對(duì)蝦黃頭病毒（YHV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | 對(duì)蝦桿狀病毒（BP）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人張氏肝細(xì)胞 | 對(duì)蝦黃頭病毒（YHV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
大鼠腎小球系膜細(xì)胞 | 對(duì)蝦桿狀病毒（BP）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人肝正常細(xì)胞 | 對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒（IMNV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
兔牙周膜成纖維細(xì)胞 | 對(duì)蝦傳染性肌肉壞死病毒（IMNV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
小鼠肝癌細(xì)胞（C57BL小鼠） | 對(duì)蝦傳染性皮下及造血組織壞死癥病毒（IHHNV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
小鼠腎腺癌細(xì)胞 | 對(duì)蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人滑膜肉瘤細(xì)胞 | 對(duì)蝦桃拉綜合癥病毒（TSV）RNA核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人咽頭癌胸水轉(zhuǎn)移細(xì)胞 | 對(duì)蝦白斑綜合癥病毒（WSSV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人間皮瘤細(xì)胞 | 原代小鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞對(duì)蝦白斑綜合癥病毒（WSSV）核酸檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） |
人肺巨細(xì)胞癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移) | 中華絨螯蟹呼腸孤病毒RNA核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span> |
哈維氏弧菌檢測(cè)試劑盒（PCR-熒光探針法） | 中華絨螯蟹螺原體核酸檢測(cè)試劑盒（恒溫?zé)晒夥ǎ?/span> |
